兽药监察机构在进行兽药抽样时,抽样人员不得少于()。A、1人B、2人C、3人D、4人

兽药监察机构在进行兽药抽样时,抽样人员不得少于()。

  • A、1人
  • B、2人
  • C、3人
  • D、4人

相关考题:

兽药监察机构在进行兽药抽样时,抽样人员不得少于( )。A.1人B.2人C.3人D.4人

()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A、境外企业B、境内企业

兽药广告的内容()。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同,不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似,不得有错误D、必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形

兽药广告的内容( )。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告,必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号;在地方媒体发布兽药广告,必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同,不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致,不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似,不得有错误D、必须与药典上内容一致,不得有篡改和夸大的情形E、必须与兽药规范上内容一致,不得有写错、遗漏和夸大的情形

不符合兽药经营企业规定条件的是A、有与所经营的兽药相适应的设备B、有与所经营的兽药相适应的仓库设施C、有与所经营的兽药相适应的营业场所D、有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员E、有与所经营的兽药相适应且经过资格认定的兽药技术人员

兽药质量监督抽样的地点包括()A.兽药生产企业的成品仓库B.兽药营业场所C.兽医医疗机构的药房D.兽医医疗机构的仓库E.兽药使用单位

不在经营兽药企业必须具备条件之列的是A.有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B.有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C.有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D.有与所经营的兽药批准文号、新兽药证书E.兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

经营兽药的企业,应当具备()条件。A、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员B、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施C、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员D、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

经营兽药的企业必须具备的条件是()A、①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B、①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C、①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D、①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件E、①有兽药人员;②有营业场所、仓库设施;③有质量管理人员;④其他经营条件

兽药质量监督抽样的地点包括()A、兽药生产企业的成品仓库B、兽药营业场所C、兽医医疗机构的药房D、兽医医疗机构的仓库E、兽药使用单位

兽药经营企业应具备下列()条件。A、与经营兽药相适应的兽药技术人员B、与经营兽药相适应的场所、仓库等设施C、与经营兽药相适应的质量管理机构D、与经营兽药相适应的化验室

开展兽药监督抽样过程,发现有下列()情形之一的,应当及时报告畜牧兽医主管部门。A、国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的B、未经批准生产、配制经营进口、或者须经口岸兽药监察所检验而未经检验即生产、销售的C、未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的D、用途或用法用量超出规定范围的

下面选项中()不得参与兽药生产、经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。A、个体工商业者B、各级兽医行政管理部门及其工作人员C、私营企业D、兽药检验机构及其工作人员

辽宁省兽药经营质量管理规范实施细则》规定,兽药经营企业仓库面积不得少于()平方米。A、20B、25C、30D、40

兽药监察机构抽样时,抽样人员不得少于()。A、2人B、3人C、4人D、5人

不符合销售兽药管理制度的是()A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药

兽药产品抽样机构可以在下列()地点进行抽样。A、兽药生产企业成品库和药用原、辅料仓库B、兽药经营企业的仓库或营业场所C、兽医医疗机构的药房或库房D、人用药药房

抽样时,启封兽药包装前应作哪些检查,发现异常情况应如何处理?

各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员,不得参与兽药生产、经营活动,但允许以其名义推荐或者监制、监销兽药。

进行兽药抽样时,被抽样单位应核提供什么资料?

单选题()不得在中国直接销售兽药。境外企业在中国销售兽药,应当依法在中国境内设立销售机构或者委托符合条件的中国境内代理机构。A境外企业B境内企业

问答题进行兽药抽样时,被抽样单位应核提供什么资料?

问答题抽样时,启封兽药包装前应作哪些检查,发现异常情况应如何处理?

多选题兽药质量监督抽样的地点包括()A兽药生产企业的成品仓库B兽药营业场所C兽医医疗机构的药房D兽医医疗机构的仓库E兽药使用单位

单选题兽药监察机构在进行兽药抽样时,抽样人员不得少于()。A1人B2人C3人D4人

单选题经营兽药的企业必须具备的条件是()A①有适应的兽药技术人员;②有相适应的营业场所、仓库设施B①有相应的兽药技术人员;②兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件C①有相应的执业兽医师;②有相适应的营业场所;③有相应的质量管理人员;④其他经营条件D①有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;②有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;③有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;④兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件

单选题不符合销售兽药管理制度的是()A兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B禁止兽药经营企业销售人用药品C不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E禁止兽药经营企业销售假、劣兽药