未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的如何处罚？
未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？
经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件后，该如何上报？
如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
验收员负责对本企业（）和（）医疗器械的质量进行（）验收。保管员应坚持出库复核制度。
医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？
运输、贮存医疗器械，应当符合（）的要求A、销售人员介绍B、仓库保管人员C、医疗器械说明书和标签标示D、医疗器械宣传资料
单选题运输、贮存医疗器械，应当符合（）的要求A销售人员介绍B仓库保管人员C医疗器械说明书和标签标示D医疗器械宣传资料