用什么方法可以证明某基因与野生型基因相比存在缺失突变?

用什么方法可以证明某基因与野生型基因相比存在缺失突变?


相关考题:

当( )时,课考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变

p53 ( )A、是抑癌基因B、是癌基因C、野生型p53是抑癌基因D、既不是癌基因又不是抑癌基因E、突变型p53是抑癌基因

a和b是不同顺反子的突变,基因型ab/++和a+/+b的表型分别为() A、野生型和野生型B、野生型和突变型C、突变型和野生型D、突变型和突变型

遗传性脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的基因突变是( ) A、SMN1基因的缺失突变B、ATXN3基因的CAG重复突变C、Dystrophin基因的缺失突变D、ATP7B基因的点突变E、SMN2基因的缺失突变

一只雌兔的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌兔与野生型雄兔杂交,F1的雌兔中均既有野生型,又有突变型。如要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体的是( )。A.野生型(雌)×突变型(雄)B.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)

下列不属于基因结构突变的是( )。A.缺失B.点突变C.基因重排D.基因扩增E.病毒基因整合

目前所了解的GIST发生的分子基础是()Ac-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节Bp53基因突变是GIST发病机制的核心环节CPDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用DKras基因突变是GIST发病机制的核心环节EKras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因

动态突变的发生机理是()。A、基因缺失B、基因突变C、基因重复D、核苷酸重复序列的扩增

将外源基因克隆与酵母表达载体上,转化野生型或突变酵母菌株,通过观察酵母的()或()即可推测该基因的生物学功能。

果蝇的突变型和野生型是一对相对性状。一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,产生这一结果的原因是()A、该突变型的基因是位于常染色体上的显性基因B、含该突变型基因的雌配子致死C、该突变型的基因是位于X染色体上的隐性基因D、含该突变型基因的雄性个体致死

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,Fl的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的Fl个体最好是()A、突变型(♀)×突变型(♂)B、突变型(♀)×野生型(♂)C、野生型(♀)×野生型(♂)D、野生型(♀)×突变型(♂)

()是指基因突变后有时能回复到突变前的状态。A、正突变B、逆突变C、回复突变D、野生型

抑癌基因失活的主要方式包括()。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

目前所了解的GIST发生的分子基础是()A、c-kit基因突变是GIST发病机制的核心环节B、p53基因突变是GIST发病机制的核心环节C、PDGFRα基因突变对c-kit野生型GIST的发生和发展起着重要作用D、Kras基因突变是GIST发病机制的核心环节E、Kras基因缺失是GIST发病机制与核心环节

单选题假设为了鉴别一个特定的基因,已经成功得到了一种可选择的细菌突变株。可是为了更具说服力,必须证明观察到的突变表型就是该基因突变导致的,可采取的方法是()。A用致突变剂处理细菌,并且分离一个回复野生型表型的突变体B用携带突变基因的质粒转化突变株后不能回复为野生型,即不能得到反式互补C用携带突变基因的质粒转化野生型菌株后,不能产生突变表型,即不能得到反式互补D用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可以产生野生型表型,即可以反式互补E用携带突变基因的质粒转化突变菌株后可回复野生型表型,即可以反式互补

多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位

单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的:()。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因

问答题假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是ThyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA基因,测定突变的序列。(注:E.coli野生型的ThyA基因的序列是已知的)

单选题()是指基因突变后有时能回复到突变前的状态。A正突变B逆突变C回复突变D野生型

单选题下列不属于基因结构突变的是(  )。A缺失B点突变C基因重排D基因扩增E病毒基因整合

问答题有很多突变对于野生型基因是隐性的,也就是说,在一个含有突变型和野生型基因二倍体细胞中,野生型的特性能够得到表达。请根据对突变过程的认识解释这一事实。对于说明为什么有些突变是显性的,有何见解?

单选题通过突变分析最终将“基因”确定为遗传单位后,就必须从分子水平评价基因的功能。这一问题的成功解决是由于发现了()。A显性等位基因上的突变使其表型类似隐性基因B突变基因不能编码产生存在于野生型个体中的蛋白质C突变基因的蛋白质产物与野生型基因的产物有差别D营养缺陷型细菌只有经过致突变剂处理后才能在基本培养基上生长E具突变表型的配子与野生型配子所形成的杂合子常表现为野生型表型