复制起点被甲基化修饰的序列是（）。A、TTAGGGB、A/TTTTARTTTA/TC、GATCD、ATE、TTGGGG

复制起点被甲基化修饰的序列是（）。

  • A、TTAGGG
  • B、A/TTTTARTTTA/T
  • C、GATC
  • D、AT
  • E、TTGGGG

相关考题：

一个复制子是() A、细胞分离期间复制产物被分离之后的DNA片段B、复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白C、任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连)D、复制起点和复制叉之间的DNA片段
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下列过程中需要DNA连接酶的是A．DNA复制B．DNA转录C．DNA断裂和修饰D．DNA的甲基化E．DNA的乙酰化
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真核生物DNA复制时，减少染色体DNA5′末端区降解或缩短的方式是（ ）A、通过爬行模型延长TG重复序列B、DNA甲基化修饰C、切除修复D、SOS修复E、重组修复
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关于染色体DNA复制的一般特征，下列描述不正确的是A、半保留复制B、形成复制叉结构C、复制起点具有特殊序列D、单向复制E、复制具有高度忠实性
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在甲基化特异性引物基因扩增过程中，原始被分析的DNA模板进行化学修饰后，未甲基化的胞嘧啶会转变为A、AB、TC、UD、GE、C
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当DNA双链分开进行复制中突发损伤时，采用的修复方式是( )。A.DNA甲基化修饰B.重组修复C.8OS修复D.UvrABCE.端粒酶
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由于DNA复制时是半保留复制,组蛋白是全保留复制,所以DNA甲基化和组蛋白修饰信息都无法遗传。() 此题为判断题(对，错)。
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原核蛋白质合成起始氨基酸(Met)A．被甲基化修饰B．被甲酰化修饰C．被乙酰化修饰D．未被修饰
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酶的共价修饰最为常见的方式是A．磷酸化修饰B．乙酰化修饰C．甲基化修饰D．腺苷化修饰E．SH与—S—S—互变
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DNA连接酶在下列哪一个过程中是不需要的A. DNA复制B. DNA修复C. DNA甲基化修饰D. DNA重组
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酶的共价修饰最为常见的方式是A.磷酸化修饰B.乙酰化修饰C.甲基化修饰D.腺苷化修饰E.SH与-S- S-互变
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真核生物DNA复制起点的序列专一性要低于细菌和病毒。
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真核生物具有数个复制起点序列，复制从多少个位点开始同时进行（）。A、2个B、4个C、1个D、6个
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当DNA双链分开进行复制中突发损伤时，采用的修复方式是（）。A、DNA甲基化修饰B、重组修复C、8OS修复D、UvrABCE、端粒酶
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酶的共价修饰调节中最常见的修饰方式是（）A、磷酸化／脱磷酸化B、腺苷化／脱腺苷化C、甲基化／脱甲基化D、糖苷化／脱糖苷化E、-SH／-S-S-
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DNA上的内含子是（）A、不被转录的序列B、被转录但不被翻译的序列C、被转录也被翻译的序列D、编码序列E、不被复制的序列
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大肠杆菌基因组DNA复制与细胞周期相一致的调控机制，目前认为是（）。A、复制起点的磷酸化B、复制起点的去磷酸化C、复制起点的甲基化D、复制起点的去甲基化E、复制起点的乙酰化
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单选题DNA上的内含子是（）A不被转录的序列B被转录但不被翻译的序列C被转录也被翻译的序列D编码序列E不被复制的序列
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单选题在甲基化特异性引物基因扩增过程中，原始被分析的DNA模板进行化学修饰后，未甲基化的胞嘧啶会转变为（）AABTCUDGEC
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单选题酶的共价修饰调节中，最为常见的是（　　）。A甲基化修饰B乙酰化修饰C磷酸化修饰D腺苷化修饰E二硫键修饰
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单选题发生于转录以及RNA剪接之后的核苷酸序列的改变，称为（）。ARNA修饰B翻译后修饰C甲基化DRNA编辑E聚合酶突变
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单选题真核生物DNA复制时，减少染色体DNA5′末端区降解或缩短的方式是（）A通过爬行模型延长TG重复序列BDNA甲基化修饰C切除修复DSOS修复E重组修复
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多选题DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有（）。A识别受损的DNA以便干修复B复制之后区分链，以确定是否继续复制C识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中D保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制E识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合
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单选题一个复制子是（）。A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质C任何自发复制的DNA序列（它与复制起点相连）D任何给定的复制机制的产物（如单环）E复制起点和复制叉之间的DNA片段
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单选题当DNA双链分开进行复制中突发损伤时，采用的修复方式是（）。ADNA甲基化修饰B重组修复C8OS修复DUvrABCE端粒酶
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单选题减少染色体DNA端区降解和缩短的方式是（　　）。A重组修复BSOS修复CDNA甲基化修饰DTG重复序列延长
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单选题错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是（）。AUrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复B假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修复可能偏向野生型序列（Dam甲基化、MutH、MutSL）C错配一般由单链交换所修复，这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力D错配修复也可被认为对DNA的修饰活动，如去烷基化或再氨基化，但是不会替换损伤的核苷酸E错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的（SOS反应）
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