企业的技术文件包括：作业指导书、检验规程和（）。A、原材料、半成品和成品各检验、验证标准或规程B、文件管理制度C、工艺管理考核办法
企业的技术文件包括：作业指导书、检验规程和（）。
- A、原材料、半成品和成品各检验、验证标准或规程
- B、文件管理制度
- C、工艺管理考核办法
相关考题：
第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有（ ）A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
配制制剂的质量管理文件主要有( )A．配制制剂的检验记录B．配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准C．配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程D．制剂配制的标准操作规程E．配制制剂的质量稳定性考察记录
由工艺部门提供的质量检验用文件有（ ）。 A.产品技术标准和产品图样 B.有关的国家标准、行业标准、企业标准C.工艺规程和检验规程 D.工艺装备图样和工艺控制点的有关文件E.工艺设计说明和流程图
质量控制实验室应当具备人文件有（）。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事簿）C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录
以下属于产品的监视和测量控制程序职责的为：（）A、原材料检验部负责原材料检验制度的制定B、成品检验部负责成品检验制度的制定C、品管部负责监测装置的控制、管理工作及计量工作方面的相关标准、规程和技术文件的制定、实施和监督D、监测装置使用部门应严格按照相关标准、规程和技术文件的规定，正确使用、操作监测装置，并对其进行日常的维护、保养
单选题药品生产企业产品生产管理文件不包括的有（）A生产工艺规程B岗位操作法C标准操作规程D批检验记录