前体药物的活性强度取决于()A、药物的吸收过程B、药物的消除过程C、药物的转化过程D、药物的光学异构体E、药物的分布过程

前体药物的活性强度取决于()

  • A、药物的吸收过程
  • B、药物的消除过程
  • C、药物的转化过程
  • D、药物的光学异构体
  • E、药物的分布过程

相关考题:

药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()。A.受体部位活性药物的结合力B.药物活性含量C.药物的吸收速度D.受体部位活性药物的浓度E.药物的作用强度

分子结构中含有手性中心,右旋体药理活性和强度与左旋体等同的药物是 查看材料

下列关于前体药物的叙述错误的有( )A、前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B、前体药物在体外为惰性物质C、前体药物在体内为惰性物质D、前体药物为被动靶向制剂E、母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度,延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应,使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用

关于前体药物及其类型说法正确的是A、前体药物是药理活性物质B、前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C、抗癌药前体药物D、脑部靶向前体药物E、结肠靶向前体药物

药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于: A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

前体药物的活性强度取决于A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转化过程D.药物的光学异构体E.药物的分布过程

于前体药物,下列说法不正确的是A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B、本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C、其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D、目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数

酶原是酶的:( )A.有活性前体B.无活性前体C.提高活性前体D.降低活性前体

于前体药物,下列说法不正确的是A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B.本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质C.其目的是为了增加药物的生物利用度,加强靶向性,但是不能降低药物的毒性和副作用D.目前前体药物分为两大类:载体前体药物和生物前体E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的光学异构体D.药物的分布过程E.药物的转化过程前体药物的活性强度取决于

药物与受体结合后,能否激动受体,取决于()A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的内在活性D、药物的脂溶性大小E、药物跨膜转运的能力

药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A、受体部位活性药物的结合力B、药物的吸收速度C、药物活性含量D、受体部位活性药物的浓度E、药物的作用强度

药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于()A、效价强度B、剂量大小C、机能状态D、有否内在活性

药物与受体结合后,产生激动或阻滞效应取决于()。A、药物的脂溶性B、药物剂量的大小C、药物的内在活性D、药物的作用强度E、药物与受体的亲和力

药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于()A、药物是否具有亲和力B、药物是否具有内在活性C、药物的脂溶性D、药物剂量的大小E、药物的作用强度

单选题前体药物的活性强度取决于()A药物的吸收过程B药物的消除过程C药物的转化过程D药物的光学异构体E药物的分布过程

单选题药物与受体结合后所产生的效应(兴奋或阻断),取决于(  )。A药物的作用强度B药物的用量C药物的脂/水分配系数D药物的亲和力E药物的内在活性

多选题关于前体药物及其类型说法正确的是()A前体药物是药理活性物质B前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C抗癌药前体药物D脑部靶向前体药物E结肠靶向前体药物

单选题药物与受体结合后,能否激动受体,取决于()A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的内在活性D药物的脂溶性大小E药物跨膜转运的能力

单选题药物与受体结合后,产生激动或阻滞效应取决于()A药物的脂溶性B药物剂量的大小C药物的内在活性D药物的作用强度E药物与受体的亲和力

单选题药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于()A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的脂溶性D药物剂量的大小E药物的作用强度

多选题下列关于前体药物的叙述错误的有()A前体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的母体药物B前体药物在体外为惰性物质C前体药物在体内为惰性物质D前体药物为被动靶向制剂E母体药物在体内经化学反应或酶反应转化为活性的前体药物

单选题药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于()A受体部位活性药物的结合力B药物的吸收速度C药物活性含量D受体部位活性药物的浓度E药物的作用强度