每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或()、批号、数量等状态标志。

每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或()、批号、数量等状态标志。


相关考题:

购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。() 此题为判断题(对,错)。

每批(台)产品均应当有生产记录,并满足可追溯的要求。生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、()()、操作人员等内容。

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施( )。A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料,及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进行包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得一起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则,直接入药的药材粉末,配料前应做微生物检查

以生产设备为记录对象的产品生产过程原始记录反映反映单台设备或多台设备在工作班内生产产品的数量、质量、设备开动和运行情况、操作中的技术数据等。( )A.正确B.错误

药品内标签的内容A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

主生产计划确定每一具体的 _______ 在每一具体时间段内 _______ 的计划。( ) A最终产品,生产数量B生产数量,最终产品C生产数量,产品需求量D产品需求量,生产数量

批生产记录的每一页应当标注产品的( )。A.规格B.数量C.过滤D.批号

批生产记录内容包括( )A.产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名B.有关操作与设备C.相关生产阶段的产品数量D.物料平稳的计算E.生产过程的控制记录及特殊问题记录

无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

生产工房内的设备,容器在生产药品时,应设明显标志,标明A.生产品种,时间B.生产批号,规格C.生产人员,品种D.现生产品种,规格,批号E.生产品种,规格,数量

为防止药品被污染或混淆,生产操作应采取哪些措施A.生产前确认无上次生产遗留物B.防止尘埃的产生和扩散;防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行;有数条包装线同时进包装时,应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志E.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得再洗涤其他药材,不同药性的药材不得起洗涤,洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥;药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则,直接人药的药材粉末,配料前应做微生物检查

药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

购销记录应包括:销售或购进的()、灭菌批号、产品有效期等。A、单位名称B、供应或采购数量C、产品名称D、型号规格E、生产批号

每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的()生产状态。A、产品名称B、规格C、批号D、批量

《工程材料/构配件/设备进场报审表》中对材料、构配件、设备的描述,应说明材料的名称、型号或规格、产地(生产厂家)、()等唯一性标识要素。A、试验报告B、产品合格证C、批号D、数量

每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。A、名称B、产地C、批号D、数量

工艺单中一般含有产品名称、批号、样板号、生产数量及()等。A、生产产家B、订货单位C、生产车间D、生产设备

每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的()。A、生产状态B、内容C、信息D、要求

在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和待灭菌产品的方法。每一车(盘或其它装载设备)产品或物料均应贴签。标签内容至少包括哪些内容?()A、品名B、批号C、标明是否已经灭菌D、包装规格

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A、批号B、规格C、物料编码D、名称

批生产记录的每一页应当标注产品的()A、规格B、数量C、名称D、批号

多选题每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的()生产状态。A产品名称B规格C批号D批量

多选题生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料的(),如有必要,还应当标明生产工序。A批号B规格C物料编码D名称

单选题每一包装操作场所或包装生产线,应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的()。A生产状态B内容C信息D要求

多选题每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料()等状态标志。A名称B产地C批号D数量

填空题每一操作间或生产设备、容器应有所生产的产品或()、批号、数量等状态标志。