以下有关‘药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系’的目标叙述中，不正确的是（）A、给予恰当的药物B、给予恰当的剂量C、在恰当的时问给予D、由恰当的医师应用E、通过恰当的给药途径
以下有关‘药物基因组学研究基因突变与药效和安全性的关系’的目标叙述中，不正确的是（）
- A、给予恰当的药物
- B、给予恰当的剂量
- C、在恰当的时问给予
- D、由恰当的医师应用
- E、通过恰当的给药途径
相关考题：
下列关于组织分布的叙述，错误的是A．组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题B．药效强弱与组织分布有关C．血药浓度与药效呈现正比关系D．药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系E．药效起始时间与组织分布有关
关于生物药剂学的叙述，错误的是A、研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科B、阐明生理因素与药效之间的相互关系C、强调了药物剂型与药物制剂的生物学意义以及以人为本的原则D、阐明药物的剂型与药效之间的相互关系E、研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程
关于药物基因组学概念表述最全面的是（ ）。A.研究人类基因变异和药物治疗效应的关系B.研究人类基因变异和药物代谢的关系C.研究人类基因变异和药物反应的关系D.研究人类基因变异和药物不良反应的关系E.研究人类基因变异和药物体内转运的关系
下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）A生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科B生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科D生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是（）A、研究剂型因素与药效的关系B、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C、研究生物因素与药效的关系D、研究环境因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系
单选题下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是（）A研究剂型因素与药效的关系B研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C研究生物因素与药效的关系D研究环境因素与药效的关系E研究体内过程机理与药效的关系
单选题以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中，最概括的是（）。A安全性是决定某药品被淘汰的重要依据B药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关C临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的D药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分E如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用
单选题药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）A理化关系研究B药动学关系研究C药效学关系研究D药理学关系研究E构效关系研究