药品含量限度确定的依据()A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度

药品含量限度确定的依据()

  • A、根据生产水平
  • B、根据主药含量多少
  • C、根据不同剂型
  • D、根据分析方法
  • E、根据操作的难易程度

相关考题:

中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

综合确定药房领药量的依据是A、药品现有库存量B、药品周期消耗量C、药品体积大小D、货位空间E、药品有效期

中药制剂稳定性考核的目的不包括()。A.确定有效期B.考核制剂随时间变化的规律C.为药品生产提供依据D.为药品包装提供依据E.为药品的质量检查提供依据

药物的含量测定考察药品质量 A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.主要依据药物分子中功能团刚E.主要依据药物的物理.化学及生物活性物质

制定药品含量限度时,应遵守以下原则()。 A、根据检测方法的灵敏度制定B、根据生产实际水平制定C、根据主药含量的多少制定D、根据不同剂型制定E、根据主药不同类型制定

国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%SXB 国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0%

关于营养补充剂营养素含量的标示,说法正确的是( )。A.在说明书上标示的某营养素的含量应为确定值并向主管部门提供该确定值的依据B.在说明书上标示的某营养素的含量应为确定值不必向主管部门提供该确定值的依据C.在说明书上标示的某营养素的含量应为范围值并向主管部门提供该确定值的依据D.在说明书上标示的某营养素的含量应为范围值不必向主管部门提供该确定值的依据

药品检验的任务不包括( )。A.鉴别检查B.含量测定C.杂质检查D.限度检查E.临床试验方案设计

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是( )A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B.制剂含量限度以标示量%表示C.检验依据是药品质量标准D.分析时,比原料药容易E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

土的渗透变形形式的确定方法为( )。A.只有依据现场试验确定B.只有依据室内模拟试验确定C.依据颗分曲线、黏粒含量、土的水力比降来综合判别D.依据太沙基的渗透变形公式来确定

《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比

我国确定实施药品分类管理的依据是什么?

含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定。

关于药物制剂分析,下列说法不正确的是()A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查B、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法C、分析时,比原料药容易D、检验依据是药品质量标准E、制剂含量限度以标示量%表示

留样观察法与加速实验法相比的特点是()A、按一定时间,检查有关指标B、置不同温度条件下试验C、实验时要确定指标成分和含量测定方法D、反映药品的实际情况E、确定药物的有效期的依据

对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为()A、效价单位B、有效物质的百分数(%)C、标示量D、含量占标示量的百分率(%)E、有效物质的重量

无菌药品生产应当制定适当的()和()监测警戒限度和纠偏限度。

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。

药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。

试分析市场经济体制下公共管理职能体系的确定依据、内容及其限度。

判断题药品质量标准中,对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严,而主药含量低的片剂,含量限度规定较宽。A对B错

单选题国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过( )。A95.0%B99.0%C100.0%D101.0%E105.0%

单选题对于原料药,用"含量测定"的药品,其含量限度均表示为()A效价单位B有效物质的百分数(%)C标示量D含量占标示量的百分率(%)E有效物质的重量

多选题综合确定药房领药量的依据是()A药品现有库存量B药品周期消耗量C药品体积大小D货位空间E药品有效期

问答题我国确定实施药品分类管理的依据是什么?

判断题含量测定是对药品中的杂质含量检测和确定。A对B错

填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。