什么是药品不良反应?

什么是药品不良反应?


相关考题:

剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)

什么是药品的不良反应?常见的药品不良反应有哪些类型?

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?

什么是药品的副作用?副作用和不良反应有何区别?

药品不良反应是指什么?

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的什么过程?()A、发现、报告B、评价、控制C、处罚D、撤销文号

是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

单选题剂量不相关的药品不良反应是()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应EE型药品不良反应

问答题药品不良反应是指什么?

单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A药品不良反应B新的药品不良反应C药品严重不良反应D药品不良反应报告的内容和统计资料E药品不良反应报告和监测

单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A药品不良反应B药品群体不良事件C药品不良反应报告和监测D严重药品不良反应E新的药品不良反应

问答题什么是药品不良反应?