科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A、应当经所在地省级药品监督管理部门批准B、可以向定点零售企业购买C、可以向定点批发企业购买D、可以向定点生产企业购买

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()

  • A、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
  • B、可以向定点零售企业购买
  • C、可以向定点批发企业购买
  • D、可以向定点生产企业购买

相关考题:

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件。()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、经国务院药品监督管理部门批准

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的,应当向A.定点生产企业购买B.定点批发企业购买C.定点批发企业或者定点生产企业购买D.第二类精神药品批发企业购买

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的( )。A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准B.可以向定点零售企业购买C.可以向定点批发企业购买D.可以向定点生产企业购买

批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 ( )。

供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药( )。

开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是( )。A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.临床需要而市场上没有供应的C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究,教学单位需要使用麻醉药和精神药品开展试验.教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买()。 A.国务院B.所在省地 自治区 直辖市C.设区的市级D.区级或县级E.省级

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,不属于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动条件的是A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买A、国务院B、所在地省、自治区、直辖市C、设区的市级D、区级或县级

根据医疗、教学、科研的需要,依法可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。判断对错

请根据以下内容回答 49~52 题A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买( )

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动,下列叙述错误的是A、研究项目须报省级药监部门审批B、研究必须以医疗、科学研究或者教学为目的C、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象E、研究单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门

科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门

开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括()A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、有麻醉药品和精神药品实验研究经验E、有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度

根据医疗、教学、科研的需要,可以生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。

《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以教学为目的的临床后药物研究D、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门审批()A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门

多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C可以向定点生产企业或定点批发企业购买D标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当由哪一部门审批()A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E县级药品监督管理部门

单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()A以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B以教学为目的的临床前药物研究C以教学为目的的临床后药物研究D以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E以科学研究为目的的临床前药物研究

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买()A国务院药品监督管理部门B国务院药品监督管理部门批准的销售单位C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门

单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当向选择哪一个()A定点生产企业购买B定点批发企业购买C定点批发企业或者定点生产企业购买D第二类精神药品批发企业购买