不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。
不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。
相关考题：
按照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定，中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的有A、规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
以下哪项说法是正确的?A.负责药品生产全过程的质量管理和检验人员，受生产负责人的直接领导。B.企业应建立药品不良反应监察报告制度，指定专门机构或人员负责管理。C.不同产品品种、规格的生产操作可在同一生产操作间同时进行;D.生产操作人员以外的人员可直接进入洁净区
根据下列题干及选项，回答 75～78 题：A．相互妨碍B．影响产品的质量C．存放非生产物品和个人杂物D．在工作现场出现E．在同一生产操作间同时进行第 75 题 不同产品品种、规格的生产操作不得（ ）。
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是A．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志B．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行C．每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物D．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行E．在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是（ ）。A．配制规程和标准操作规程不得任意修改B．一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量C．每次配料后应清场，并填写清场记录D．不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行E．新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证
有关中药、天然药物处方药说明书规格书写要求说法错误的是A、应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致B、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同，允许可以使用相同的说明书C、同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书D、规格表示方法一般按中国药典要求规范书写E、同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是A．每次配制后应清场，并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物B．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行C．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染D．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行
为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A.每次配制后应清场，并填写清场记录B.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行C.在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D.在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E.按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样
关于GMP中生产管理的要求说法正确的是（）A每批药品均应当编制唯一的批号B除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期C不得以产品包装日期作为生产日期D不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
填空题不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。