取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚A、处10000元以下罚款B、吊销其生产企业卫生许可证C、注销其产品卫生许可批准文号D、警告
取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
- A、处10000元以下罚款
- B、吊销其生产企业卫生许可证
- C、注销其产品卫生许可批准文号
- D、警告
相关考题：
以下说法正确的是( )。A.进口卫生用品在首次进入中国市场销售前应当向卫生部备案B.申请消毒剂、消毒器械卫生许可批件应当直接向卫生部提出申请C.消毒产品生产企业卫生许可证和消毒产品卫生许可批件的有效期均为四年，每年需复核一次D.经营者采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件并加盖原件持有者的印章
消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物 , 卫生行政部门应依据《消毒管理办法》规定，责令限期改正，可以处( )罚款。A.500 元以下B.5000 元以下C.10000 元以下D.30000元以下
消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件A.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件E.以上均非
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A、杀灭微生物效果检验报告B、毒理学安全性检验报告C、稳定性检验报告D、卫生学检验报告
某化妆品厂在向卫生部申报特殊用途化妆品卫生许可批件过程中，使用了伪造的检验报告，卫生部可以根据《行政许可法》处罚该厂在（）内不得再次申请该行政许可批件。A、一年B、二年C、三年D、由卫生部根据具体情节酌定
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。A、一个月B、二个月C、三个月D、六个月
单选题已取得卫生部许可批件的某国产消毒剂生产企业，在申请变更许可批件中实际生产企业时，除应提供变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见等资料外，还应提供三批产品的有效成分含量、pH值和以下哪项报告。（）A杀灭微生物效果检验报告B毒理学安全性检验报告C稳定性检验报告D卫生学检验报告
单选题按照消毒管理办法规定，关于消毒剂、消毒器械的产品应当取得（ ）。A省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件B卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件C卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证D市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证E以上均非
判断题以次氯酸钠和戊二醛为主要有效成分的消毒剂需卫生部发放卫生行政许可批件。（）A对B错