药品必须符合()A、国家推荐标准B、国际先进药品标准C、发达国家药品标准D、地方药品标准E、国家药品标准

药品必须符合()

  • A、国家推荐标准
  • B、国际先进药品标准
  • C、发达国家药品标准
  • D、地方药品标准
  • E、国家药品标准

相关考题:

药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品

新建的药品生产企业及其车间必须符合( )

药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品

药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B、必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C、必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E、必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

药品必须符合:A.国家药品标准B.省药品标准C.地级市药品标准D.县级以上药品标准

关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )

直接接触药品的包装材料和容器( )A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监管部门在审批药品时一并审批D.未经审批不得使用E.必须适合药品质量的要求

直接接触药品的包装材料和容器A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监管部门在审批药品时一并审批,未经审批不得使用D.不需要单独审批E.必须适合药品质量的要求

药品必须符合()A.企业内控标准B.药品行业标准C.国家药品标准D.国际药品标准

药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品

在国内生产并销售的药品必须符合()。A国家药品标准B国际药品标准CUSPD行业标准

药品必须符合国家或地方药品标准。

药品必须符合国家药品标准。

生产药品所需的原料、辅料,必须符合()?A、国家药品标准B、地方药品标准C、药典标准D、药用要求

直接接触药品的包装材料和容器:()。A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监管部门在审批药品时一并审批D、未经审批不得使用

生产药品所需的原料、辅料,必须符合国家药品标准。

药品必须符合()A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准

(1).药品必须符合

直接接触药品的包装材料和容器()A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监管部门在审批药品时一并审批D、未经审批不得使用E、必须适合药品质量的要求

药品必须符合()药品标准。A、国家B、省C、本企业D、世界

出售的药品必须符合()A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准

药品必须符合()。A、国家标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准

生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。

单选题药品必须符合()药品标准。A国家B省C本企业D世界

多选题药品生产企业的行为规则包括()A生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B不符合国家药品标准的药品不得出厂C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D不得直接向医疗机构销售药品E不得直接向药品零售企业销售药品

多选题直接接触药品的包装材料和容器()A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监管部门在审批药品时一并审批D未经审批不得使用E必须适合药品质量的要求