通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是（）A、阿米替林B、帕罗西汀C、合曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺
通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是（）
- A、阿米替林
- B、帕罗西汀
- C、合曲林
- D、文拉法辛
- E、马氯贝胺
相关考题：
有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
氟伏沙明A．口服吸收良好，生物利用度100%B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取上述各类抗抑郁药特点中
与盐酸阿米替林相符的正确描述是A.具有抗精神失常作用B.抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C.抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D.肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E.肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
三环类抗抑郁药通过()机制产生镇痛作用：A.与中枢神经系统内的阿片受体结合而产生镇痛作用B.通过抑制局部的前列腺膆(PG)合成而实现的C.阻止去甲肾上腺素和5-HT的再摄取(去甲肾上腺素和5-HT可能作用于中枢和脊髓水平)，影响内啡肽介导的疼痛调节通路产生镇痛作用D.明显的中枢神经系统的抑制作用
与盐酸阿米替林相符的正确描述是（ ）。A：具有抗精神失常作用B：抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取C：抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶D：肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林E：肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林
有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
丙咪嗪抗抑郁作用的机理是（）A、抑制突触前膜对NA及5—HT的重摄取B、抑制中枢神经末梢释放NA和DAC、促进突触前膜对NA及5—HT的重摄取D、减少脑组织内5—HT的含量E、减少脑组织内儿茶酚胺类物质
单选题丙咪嗪的药理作用，不正确的是（）A阻断NA及5-HT在神经末梢的再摄取，具有抗抑郁作用B阻断M受体，引起阿托品样作用C抑制心肌中NA重摄取，抑制多种心血管反射D可阻断结节-漏斗通路的D2受体E大剂量还对心肌有奎尼丁样作用
多选题下列对抗抑郁症药说法正确的是（）A抗抑郁症药主要通过提高中枢单胺递质功能或降低受体敏感性而达到治疗效果B三环类抗抑郁药也可用于其他疾病的治疗C吗氯贝胺比传统的单胺氧化酶抑制剂的副作用大D选择性5-HT再摄取抑制剂具有抗抑郁和抗焦虑双重作用
多选题下列关于氟西汀的说法正确的是（ ）。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
单选题丙咪嗪抗抑郁作用的机理是（）A抑制突触前膜对NA及5—HT的重摄取B抑制中枢神经末梢释放NA和DAC促进突触前膜对NA及5—HT的重摄取D减少脑组织内5—HT的含量E减少脑组织内儿茶酚胺类物质
多选题通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是（）A阿米替林B帕罗西汀C合曲林D文拉法辛E马氯贝胺