多选题下列关于氟西汀的说法正确的是( )。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
多选题
下列关于氟西汀的说法正确的是( )。
A
属5-HT重摄取抑制剂类药物
B
属多巴胺重摄取抑制剂类药物
C
属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物
D
代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用
E
市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
参考解析
解析:
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药,口服吸收良好,生物利用度为100%,t1/2为70h,去甲氟西汀的t1/2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药,口服吸收良好,生物利用度为100%,t1/2为70h,去甲氟西汀的t1/2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。
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关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳
单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E氟西汀与胆碱受体亲和力强