企业质量管理部门负责人应当具有()A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题C、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

企业质量管理部门负责人应当具有()

  • A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
  • B、具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题
  • C、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
  • D、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

相关考题:

【47-48】 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人

在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是( )A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)

在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是( )A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)

门店发现有问题的药品应当及时通知()在计算机系统中锁定和记录。 A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门

批发企业的药品质量的主要责任人为A、企业负责人B、企业质量负责人C、企业质量管理部门负责人D、执业药师

应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历()。A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称()。A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

全面负责药品质量管理工作A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

在企业内部对药品质量管理具有裁决权A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

是药品质量的主要责任人A.企业负责人B.企业质量负责人C.质量管理部门负责人D.质量管理人员

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是A、企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称B、质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D、从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

饲料生产企业召回的产品,应当在()的监督下予以无害化处理或者销毁。 A、当地工商管理部门B、当地饲料管理部门C、当地环境管理部门D、企业质量机构负责人

药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是A、企业质量负责人B、企业质量管理部门负责人C、企业负责人D、企业法人E、执业药师

有关药品批发企业人员资质的说法,错误的是A.企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级专业技术职称B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.从事质量管理的工作人员,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

企业质量管理部门负责人应当具有()资格和()年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。

企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是()。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人或企业负责人D、质量管理人员

()应当定期组织对企业进行自检,监控GMP的实施情况,评估企业是否符合本规范要求,并提出必要的纠正和预防措施。A、生产负责人B、生产管理部门C、质量负责人D、质量管理部门

企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、()与(),质量管理部门应当负责验证工作的()与()。

药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()A、企业法定代表人或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()A、企业法定代表人或企业负责人B、质量管理部门负责人C、质量管理人员D、质量验收人员

企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设计、制定、审核、批准和发放文件。与GMP有关的文件应当经()的审核。A、药监部门B、质量管理部门C、企业负责人D、生产管理部门

在企业内部对药品质量管理具有裁决权的是()。A、企业质量负责人B、质量管理员C、验收员D、质量管理部门负责人

单选题药学中专可以为( )A企业负责人B质量管理工作人员C企业质量管理部门负责人D企业质量负责人

单选题在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是( )A法定代表人或企业负责人B质量管理人员C企业质量管理部门负责人D企业质量负责人

单选题药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()A企业法定代表人或企业负责人B质量管理部门负责人C质量管理人员D质量验收人员

单选题根据现行《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是(  )。A企业法定代表人或企业负责人B质量管理部门负责人C质量管理人员D质量验收人员

单选题在药品批发企业中,人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历”的是( )A法定代表人或企业负责人B质量管理人员C企业质量管理部门负责人D企业质量负责人

单选题药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是()A企业质量负责人B企业质量管理部门负责人C企业负责人D企业法人E执业药师