黄平先生看到药品广告购买了某品牌的药品,查看说明书才发现夸大了疗效,他应该向哪个单位举报投诉?()A、刊发药品广告的媒体B、广播电视管理部门C、工商行政管理局D、食品药品监督管理局

黄平先生看到药品广告购买了某品牌的药品,查看说明书才发现夸大了疗效,他应该向哪个单位举报投诉?()

  • A、刊发药品广告的媒体
  • B、广播电视管理部门
  • C、工商行政管理局
  • D、食品药品监督管理局

相关考题:

该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当 查看材料A.采取行政疆制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

有关药品广告的说法,错误的是A、药品广告应按说明书内容宣传药品B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较C、药品广告可以使用最新技术D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

药店可以贴有虚假、夸大、误导性的药品广告。( )

使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于查看材料

列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是 查看材料

印有“请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用”广告忠告语的药品是查看材料

执业药师应当向患者准确解释药品说明书,体现了查看材料

有关广告内容说法错误的是A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

依药品说明书为基础审查药品广告的机关是

根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

对任意扩大产品功能主治范围,绝对夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停上发布A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

对任意扩大产品功能主治范围,绝对化夸大药品疗效,严重欺骗和误导消费者的违法广告,被药品监督管理部门发现的,应当

药品广告不得有下列行为( )A.含有不科学的表示功效的断言和保证B.以患者名义和形象作宣传C.超出药品说明书夸大药品功效D.以专家、学者形象作宣传

下列属于合法药品广告的是()A.药品广告内容超出国家食品药品监督管理局批准的说明书,但是客观真实 B.药品广告含有表示功效的断言或者保证 C.药品广告利用中国医学科学院的名义做证明 D.在某地方电视台播放北京某制药厂生产的OTC药品广告

某药品广告称,该药品能根治黑色素瘤,采用“最高科学,最新技术”研发而成,经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当A.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动

有关药品广告的说法,错误的是A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较B.药品广告可以使用“最新技术”C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明D.药品广告应按说明书内容宣传药品

药品广告不得有下列行为()A、含有不科学的表示功效的断言和保证B、以患者名义和形象作宣传C、超出药品说明书夸大药品功效D、以专家、学者形象作宣传

药品注册内容不含()A、药品名称B、药品包装C、药品广告D、药品标签、说明书的内容

根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()A、药品广告的内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

药品注册管理的内容不包括()A、药品名称B、药品广告C、药品包装D、药品E、药品包装、标签、说明书的内容

药品广告中必须标明的要素有()。A、药品通用名称B、药品忠告语C、药品详细使用说明书D、咨询电话E、药品广告批准文号

多选题1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括( )A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传B提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现C提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的D任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

单选题黄平先生看到药品广告购买了某品牌的药品,查看说明书才发现夸大了疗效,他应该向哪个单位举报投诉?()A刊发药品广告的媒体B广播电视管理部门C工商行政管理局D食品药品监督管理局

多选题药品广告不得有下列行为()A含有不科学的表示功效的断言和保证B以患者名义和形象作宣传C超出药品说明书夸大药品功效D以专家、学者形象作宣传