国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）A、药品不良反应评价原则B、预防用生物制品不良反应的界定C、预防用生物制品不良反应的诊断标准D、药品不良反应受害者的处理程序E、药品损害赔偿制度
国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）
- A、药品不良反应评价原则
- B、预防用生物制品不良反应的界定
- C、预防用生物制品不良反应的诊断标准
- D、药品不良反应受害者的处理程序
- E、药品损害赔偿制度
相关考题：
根据下列选项，回答 73～75 题：A．国家药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C．各级卫生主管部门D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A．国家药品监督管理局B．卫生部C．国家药品监督管理局会同卫生部D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E．国务院
国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A．预防用生物制品不良反应的界定B．预防用生物制品不良反应的诊断标准C．药品不良反应受害者的处理程序D．药品损害赔偿制度E．药品不良反应评价原则
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定A．国家药品监督管理局规定B．卫生部规定C．国家药品监督管理局会同卫生部规定D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E．国务院规定
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理局药品审评中心C．国家药品监督管理局药品评价中心D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定（）A、国家药品监督管理局规定B、卫生部规定C、国家药品监督管理局会同卫生部规定D、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E、国务院规定
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门
多选题国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）A药品不良反应评价原则B预防用生物制品不良反应的界定C预防用生物制品不良反应的诊断标准D药品不良反应受害者的处理程序E药品损害赔偿制度
单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门
单选题通过12315电话、网络、信件、走访等受理相关行政事项（ ）A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
单选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。A国家药品监督管理局B卫生部C国家药品监督管理局会同卫生部D国务院