国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是()A、药品不良反应评价原则B、预防用生物制品不良反应的界定C、预防用生物制品不良反应的诊断标准D、药品不良反应受害者的处理程序E、药品损害赔偿制度

国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是()

  • A、药品不良反应评价原则
  • B、预防用生物制品不良反应的界定
  • C、预防用生物制品不良反应的诊断标准
  • D、药品不良反应受害者的处理程序
  • E、药品损害赔偿制度

相关考题:

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是( )。A.国家医药管理B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

根据下列选项,回答 73~75 题:A.国家药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C.各级卫生主管部门D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A.国家药品监督管理局B.卫生部C.国家药品监督管理局会同卫生部D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E.国务院

国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是A.预防用生物制品不良反应的界定B.预防用生物制品不良反应的诊断标准C.药品不良反应受害者的处理程序D.药品损害赔偿制度E.药品不良反应评价原则

根据下列选项,回答 84~87 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 84 题

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定A.国家药品监督管理局规定B.卫生部规定C.国家药品监督管理局会同卫生部规定D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E.国务院规定

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督局D.国家药品监督管理局E.全国药品监督管理局

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生部B.国家药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生部会同国家药品监督管理局

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家中医药管理局E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院承担生物制品批签发相关工作的机构是

负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局药品评价中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定()A、国家药品监督管理局规定B、卫生部规定C、国家药品监督管理局会同卫生部规定D、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E、国务院规定

会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A、国家药品监督管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、劳动和社会保障部D、国家工商行政管理局E、各省、自治区、直辖市以上相关部门

使用非处方药专有标识时,标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的()要求印刷。A、色标B、比例C、大小和色标D、坐标比例和色标

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。A、国家药品监督管理局B、卫生部C、国家药品监督管理局会同卫生部D、国务院

判断题我国药品标准执行《中国药典》标准,其药品标准是由是国家药品监督管理局制定的。A对B错

多选题国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是()A药品不良反应评价原则B预防用生物制品不良反应的界定C预防用生物制品不良反应的诊断标准D药品不良反应受害者的处理程序E药品损害赔偿制度

单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。A国家药品监督管理局药品评价中心B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药典委员会D中国食品药品检定研究院

单选题会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是()A国家药品监督管理局B卫生部、国家中医药管理局C劳动和社会保障部D国家工商行政管理局E各省、自治区、直辖市以上相关部门

单选题由国家药品监督管理局批准的药品标准是( )A中国药典B炮制标准C药品注册标准D行业标准

单选题负责国家药品标准的制定和修订的部门是( )A国家药典委员会B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

单选题通过12315电话、网络、信件、走访等受理相关行政事项( )A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理局药品审评中心C国家药品监督管理局药品评价中心D国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心

单选题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。A国家药品监督管理局B卫生部C国家药品监督管理局会同卫生部D国务院