在含量测定方法建立过程中，以回收率评价方法的（）。A、重复性B、线性C、灵敏度D、选择性E、可靠性
在含量测定方法建立过程中，以回收率评价方法的（）。
- A、重复性
- B、线性
- C、灵敏度
- D、选择性
- E、可靠性
相关考题：
在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D、真实值与测得值之差E、应为100%
下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是A．原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定B．制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定C．制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响D．回收率的RSD一般控制在5％以内E．用UV和HPLC法时，一般回收率可达到98％～102％
对生物样品测定方法提取回收率的要求，以下说法错误的是A、能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况B、是评价萃取方案优劣的指标之一C、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示D、应考察高、中、低3个浓度的提取回收率E、其值必须在90%以上才有意义
有关规准仪法说法正确的有()。A.本方法仅适用于测定水泥混凝土使用的粗集料的针状颗粒含量B.本方法适用子测定水泥混凝土使用的粗集料的针状及片状颗粒含量C.用规准仪测定粗集料颗粒形状含量的方法，仅适用于水泥混凝土集料D.本方法测定的粗集料形状颗粒的含量，可用于评价集料的形状及其在工程中的适用性
在体内药物分析方法建立过程中，提取回收率是A.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B.以加入药物量与测得药物含量百分比表示C.测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D.真实值与测得值之差E.应为100%
评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）A、回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）B、回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）C、回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）D、回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）E、回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A、回收率（%）==150.0%B、回收率（%）==125.0%C、回收率（%）==100.0%D、回收率（%）==80.0%E、回收率（%）==60.0%
单选题评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）A 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）B回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）C回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）E回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）
单选题评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时，一般要求（）A回收率在85%～115%，RSD%≤5%（n≥5）B回收率在95%～105%，RSD%≤3%（n≥5）C回收率在80%～100%，RSD%≤10%（n≥9）D回收率≥80%，RSD%≤5%（n≥5）E回收率在99%～101%，RSD%≤0.2%（n≥3）
单选题采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A回收率（%）==150.0%B回收率（%）==125.0%C回收率（%）==100.0%D回收率（%）==80.0%E回收率（%）==60.0%
单选题在含量测定方法建立过程中，以回收率评价方法的（）。A重复性B线性C灵敏度D选择性E可靠性