单选题在含量测定方法建立过程中,以回收率评价方法的()。A重复性B线性C灵敏度D选择性E可靠性

单选题
在含量测定方法建立过程中,以回收率评价方法的()。
A

重复性

B

线性

C

灵敏度

D

选择性

E

可靠性


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

在含量测定方法建立过程中,以回收率估计方法的可靠性。( )此题为判断题(对,错)。

在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是A、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B、以加入药物量与测得药物含量百分比表示C、测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D、真实值与测得值之差E、应为100%

对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSD 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSDB、精密度RSDC、精密度RSDD、回收率98~102,%E、回收率99.7~100.3%

加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的()倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的()%。

下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是A.原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定B.制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定C.制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响D.回收率的RSD一般控制在5%以内E.用UV和HPLC法时,一般回收率可达到98%~102%

一个分析方法的准确度的评价方法包括()A、用标准物质评价分析结果的准确度B、用标准方法评价分析结果的准确度C、通过测定回收率评价分析结果的准确度D、用测量系统误差的方法评价分析结果的准确度

简述片剂含量测定过程中常见辅料的干扰及其排除方法。

对生物样品测定方法提取回收率的要求,以下说法错误的是A、能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况B、是评价萃取方案优劣的指标之一C、以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示D、应考察高、中、低3个浓度的提取回收率E、其值必须在90%以上才有意义

有关规准仪法说法正确的有()。A.本方法仅适用于测定水泥混凝土使用的粗集料的针状颗粒含量B.本方法适用子测定水泥混凝土使用的粗集料的针状及片状颗粒含量C.用规准仪测定粗集料颗粒形状含量的方法,仅适用于水泥混凝土集料D.本方法测定的粗集料形状颗粒的含量,可用于评价集料的形状及其在工程中的适用性

在体内药物分析方法建立过程中,提取回收率是A.以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示B.以加入药物量与测得药物含量百分比表示C.测得药物浓度与加入药物浓度的百分比表示D.真实值与测得值之差E.应为100%

在含量测定方法建立过程中,以相对标准偏差评价分析方法的准确度。

体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A、以纯品进行测定B、以处理过的空白样品进行测定C、体内实际样品测定D、体外试验E、回收率的测定

回收率根据测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率。

考察方法回收率的是()A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定

在含量测定方法建立过程中,以回收率评价方法的()。A、重复性B、线性C、灵敏度D、选择性E、可靠性

在测定样品过程中,做加标回收试验的目的是()A、评价方法检出限B、评价方法准确度C、评价方法灵敏度D、评价方法精密度

评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时,一般要求()A、回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)B、回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)C、回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)D、回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)E、回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)

采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度,精密称取片剂粉末15.00kg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为()。A、回收率(%)==150.0%B、回收率(%)==125.0%C、回收率(%)==100.0%D、回收率(%)==80.0%E、回收率(%)==60.0%

对高效液相含量测定方法考查应符合()。A、精密度RSD<1%B、精密度RSD<3%C、精密度RSD<2%D、回收率98%~102%E、回收率99.7%~100.3%

()用评价方法建立标准是质量控制过程中建立标准的方法之一。

判断题回收率根据测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率。A对B错

填空题加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的()倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的()%。

判断题在含量测定方法建立过程中,以相对标准偏差评价分析方法的准确度。A对B错

单选题评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求()A 回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)B回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)C回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)D回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)E回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)

单选题评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时,一般要求()A回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)B回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)C回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)D回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)E回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)

多选题体内药物分析方法设立与建立的一般步骤()A以纯品进行测定B以处理过的空白样品进行测定C体内实际样品测定D体外试验E回收率的测定

单选题采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度,精密称取片剂粉末15.00kg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为()。A回收率(%)==150.0%B回收率(%)==125.0%C回收率(%)==100.0%D回收率(%)==80.0%E回收率(%)==60.0%