国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。A、2007年10月1日B、2007年6月1日C、2006年6月1日D、2006年5月1日

国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。

  • A、2007年10月1日
  • B、2007年6月1日
  • C、2006年6月1日
  • D、2006年5月1日

相关考题:

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

制定药品包装,标签,说明书印刷规定的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门

药品说明书和标签的核准部门为A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.国家发展与改革委员会

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、国家中医药管理局E、国家商务部

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

核准药品说明书和标签的是A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家工商行政管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生行政部门

负责药品说明书修订的机构是A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理总局C、药品生产企业D、药品经营企业E、医疗机构

药品包装A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签

关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药管理局E.国家商务部

药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

药品说明书和标签A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省以上食品药品监督管理局予以核准C、必须印有国药准字的批文D、必须附有说明书E、必须按照规定印有或者贴有标签

《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的A.人事部B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.人事部和国家食品药品监督管理局

非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:卫生部C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅

国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。A2007年10月1日B2007年6月1日C2006年6月1日D2006年5月1日

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

药品说明书和标签由()。A、国家食品药品监督管理局予以核准B、省级食品药品监督管理局予以核准C、市级药品监督管理局予以核准D、县级药品监督管理局予以核准

负责颁布药品标准的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

负责国家药品标准制定和修订的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会

在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签有哪个部门予以核准()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、省、市级食品药品监督管理局D、区级食品药品监督管理局级E、国家卫生和计划生育委员会

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D国家中医药管理局E国家商务部

单选题国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》,自()起施行。A2007年10月1日B2007年6月1日C2006年6月1日D2006年5月1日

单选题负责国家药品标准制定和修订的是()A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()A药品说明书中禁止使用未经注册的商标B药品标签中禁止使用未经注册的商标C药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角