根据蒽醌类化合物结构中酚羟基的位置及数目差异,可以采用pH梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。

根据蒽醌类化合物结构中酚羟基的位置及数目差异,可以采用pH梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。


相关考题:

羟基蒽醌的UV吸收峰位置受蒽醌母核上酚羟基数目影响的是()。A.230nmB.240~260nmC.262~295nmD.305~389nmE.大于400nm

与金属离子(如M92+)反应,显不同颜色的是()。A.苯醌、萘醌B.醌环无取代的苯醌、萘醌C.蒽醌D.有Ot一酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物E.醌类化合物

鉴别具有α-酚羟基或邻二酚羟基的蒽醌类化合物的是

大黄中大黄素、大黄酚属于哪类蒽醌类化合物A.蒽酚类B.蒽酮类C.羟基蒽醌类D.二蒽酮类E.萘醌类

关于醌类的描述,正确的有()。 A、α-羟基蒽醌衍生物的酸性强于β-羟基蒽醌衍生物B、醌类化合物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物C、大黄酚为暗红色,溶于浓硫酸而变为红色D、酚羟基数目越多,酸性越强

下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是A、蒽酚B、二蒽酮C、羟基蒽醌D、萘醌E、蒽酮

醋酸镁反应的条件是A、甲氧基蒽醌B、甲基蒽醌C、α-酚羟基蒽醌D、甲基蒽酮E、β-酚羟基蒽醌

下列蒽醌类化合物中,酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1,2-二羟基蒽醌D、1,3-二羟基蒽醌E、2,3-二羟基蒽醌

可用于鉴别蒽醌类化合物中酚羟基取代的数目及取代位置的反应为 ( )。A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色反应C.Borntriiger反应D.Kesting—Craven反应E.与金属离子的反应

Kestlng-Craven反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

与金属离子Mg2+反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

Feigl反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

A.230nmB.240~260nmC.262~295nmD.305~389nmE.>400nm羟基蒽醌的UV吸收峰位置受蒽醌母核上酚羟基数目影响的是( )。

下列结构类型中,遇碱液呈红色或紫红色的是A.羟基苯醌B.羟基萘醌C.羟基蒽酚D.羟基蒽酮E.羟基蒽醌

关于蒽醌的基本结构及分类,下列论述正确的是A.蒽醌类成分包括蒽醌及其不同还原程度的产物B.蒽醌类成分按母核分为单蒽核及双蒽核C.蒽醌类成分按氧化程度分为蒽醌、氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物D.天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见E.羟基蒽醌根据羟基在蒽醌母核上的分布分为大黄素型及茜草素型两类

哪类化合物用Borntrager反应检查A.苯醌B.萘醌C.蒽酚D.羟基蒽醌E.二蒽酮

下列遇碱液呈红色或紫红色的醌类化合物是A:蒽酚B:二葸酮C:羟基蒽醌D:萘醌E:蒽酮

羟基蒽醌的酸性强弱与酚羟基的位置有关,处于()的酚羟基酸性强于()酚羟基的酸性。

大黄是常用中药,为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷;游离型蒽醌类主要有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等。大黄素型和茜草素型主要区别于()A、羟基位置B、羟基数目C、羟基在苯环上的位置D、α-OH数目E、β-OH数目

蒽醌类化合物中,下列基团进行甲基化反应,最容易反应的是()A、醇羟基B、酰基C、β-酚羟基D、α-酚羟基E、羧基

如何应用pH梯度萃取法分离蒽醌类化合物?

哪类化合物用Borntrager反应检查()A、苯醌B、萘醌C、蒽酚D、羟基蒽醌E、二蒽酮

下列结构类型中,遇碱液呈红色或紫红色的是()A、羟基苯醌B、羟基萘醌C、羟基蒽酚D、羟基蒽酮E、羟基蒽醌

单选题大黄是常用中药,为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷;游离型蒽醌类主要有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等。大黄素型和茜草素型主要区别于()A羟基位置B羟基数目C羟基在苯环上的位置Dα-OH数目Eβ-OH数目

判断题根据蒽醌类化合物结构中酚羟基的位置及数目差异,可以采用pH梯度萃取法进行这类化合物的分离工作。A对B错

单选题下列结构类型中,遇碱液呈红色或紫红色的是()A羟基苯醌B羟基萘醌C羟基蒽酚D羟基蒽酮E羟基蒽醌

单选题哪类化合物用Borntrager反应检查()A苯醌B萘醌C蒽酚D羟基蒽醌E二蒽酮