L—D法应在脱[O]后再加入Fe—V，Fe—B等贵重金属。
L—D法应在脱[O]后再加入Fe—V，Fe—B等贵重金属。
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通常配制FeSO4溶液时,加入少量铁钉,其原因与下列反应中的哪一个有关() A、O2(g)+4H+(aq)+4e⇋2H2O(l)B、Fe3+(aq)+e⇋Fe2+(aq)C、2Fe3+(aq)+Fe(s)⇋3Fe2+(aq)D、Fe3+(aq)+3e⇋Fe(s)
用重量法测样中的Fe0，沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O，称量形式为Fe2O3，换算因数应为A.FeO／Fe（OH）3·nH2OB.FeO／Fe2O3C.2FeO／Fe2O3D.Fe2O3／FeE.Fe2O3／2Fe
用重量法测定某试样中的Fe含量，沉淀形式为Fe(OH)3n·nH2O,称量形式为以Fe2O3，则换算因数为()A.2FeO/Fe2O3B.Fe/Fe(OH)3·nH2OC.Fe2O3/2FeD.2Fe/Fe2O3E.FeO/Fe2O3
竖炉球团氧化焙烧反应为( )。A.2Fe3O4+O2≒3Fe2O3-QB.2Fe3O4+1/2O2≒3Fe2O3-QC.Fe2O3+O2≒Fe3O4+QD.2Fe3O4+1/2O2≒3Fe2O3+Q
测定Fe，沉淀式为Fe(OH)3，灼烧后称量式为Fe2O3，则Fe2O3对Fe的化学因数为( )。M(Fe)=55.85g/mol，M(Fe2O3)=159.69g/mol。A、0.3497B、0.6995C、0.9665D、0.8472
通常情况下，热轧带钢表面的氧化铁皮结构组成从里到外分别是：( )。A.FeO、Fe3O4、Fe2O3B.Fe3O4、Fe2O3、FeOC.Fe3O4、FeO、Fe2O3D.Fe2O3、Fe3O4、FeO
用重量法测定待测组分中的Fe，沉淀形式为Fe（OH）3·nH2O，称量形式为Fe2O3，换算因数应为（ ）。A．Fe/Fe（OH）3·nH2OB．Fe/Fe2O3C．2Fe/Fe2O3D．Fe2O3/FeE．Fe2O3/2Fe
1000℃时氧化铁皮相对厚度约为（）。A、FeO：Fe3O4：Fe2O3=95：4：1B、FeO：Fe3O4：Fe2O3=50：45：5C、FeO：Fe3O4：Fe2O3=5：45：50D、FeO：Fe3O4：Fe2O3=1：4：95
脱碳（包括脱硅、锰、磷等杂质）反应所需要的氧的传递情况是，吹入熔池的高速氧气射流，在开始的一段时间内，将射流周围凹坑中的金属表面层以及卷入金属中的金属液滴表氧化形成（）A、Fe2O3B、FeOC、Fe3O4D、FexO
钢在加热过程中产生的氧化铁皮，其结构由外到内依次为（）。A、Fe3O4、FeO、Fe2O3B、Fe3O4、Fe2O3、FeOC、Fe2O3、Fe3O4、FeOD、FeO、Fe2O3、Fe3O4
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
已知在1mol/L的HCl中，Eθ’（Cr2O72-/Cr3+）=1.00V，Eθ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V，以K2Cr2O7滴定Fe2+时，下列指示剂最合适的是（）A、二苯胺（Eθ=0.76V）B、二甲基邻二氮菲-Fe2+（Eθ=0.97V）C、亚甲基蓝（Eθ=0.53V）D、中性红（Eθ=0.24V）
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
通电于含有相同浓度的Fe2+，Ca2+，Zn2+，Cu2+的电解质溶液，已知φθ（Fe2+/ Fe）=-0.440V，φθ（Ca2+/ Ca） =2.866V， φθ（Zn2+/ Zn）=-0.7628V ，φθ（Cu2+/ Cu）=0.337V ，当不考虑超电势时，在电极上金属析出的次序是：（）A、Cu→Fe→Zn→CaB、Ca→Zn→Fe→CuC、Ca→Fe→Zn→CuD、Ca→Cu→Zn→Fe
单选题晶体结构属于体心立方的金属有（）Aγ-Fe、金、银、铜等B镁、锌、钒、γ-Fe等Cα-Fe、铬、钨、钼等Dα-Fe、铜、钨、铝等