药物制剂的溶出速率高，其生物利用度也一定高。
药物制剂的溶出速率高，其生物利用度也一定高。
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关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D.胃空速率快，药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A、粒子大小对药物溶出速率的影响B、多晶型对药物溶出速率有影响C、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物E、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高
关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A.一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物B.多晶型对药物溶出速率有影响C.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高D.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降E.粒子大小对药物溶出速率的影响
关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
关于药物的溶出速度描述正确的有（）A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D、难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E、药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
现代生物药剂学的研究工作不包括（）A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究微粒给药系统在血液循环中的命运D、研究新的药物作用机理E、研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
单选题现代生物药剂学的研究工作不包括（）A固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B根据机体的生理功能设计缓控释制剂C研究微粒给药系统在血液循环中的命运D研究新的药物作用机理E研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性