有关片剂质量要求的正确叙述是A.溶出度不作要求B.生物利用度比胶囊剂高C.崩解时限符合规定D.含量合格即可E.不得检出微生物

有关片剂质量要求的正确叙述是

A.溶出度不作要求

B.生物利用度比胶囊剂高

C.崩解时限符合规定

D.含量合格即可

E.不得检出微生物


相关考题:

下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A.崩解度B.溶出度C.脆碎度D.溶解度E.溶散性

溶出度较低、生物利用度较差()。A. 片剂的优点B. 片剂的缺点C. 包衣片D. 舌下片

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

关于片剂质量要求的叙述正确的是( )A.含量准确、重量差异小B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查

溶出度超限常导致药物生物利用度下降,不属于影响溶出度的因素的是( )A.片剂崩解迟缓B.颗粒过硬C.药物的溶解度差D.包衣层厚度不符合要求E.可溶性成分在颗粒之间发生迁移

下列有关固体制剂崩解和溶出的叙述中正确的是( )A.崩解较快,溶出也较快B.崩解迟缓,溶出不一定慢C.难溶性药物片剂,易控制崩解D.难溶性药物片剂,易控制溶出E.对难溶性药物片剂,需同时控制崩解和溶出

已检释放度的片剂,不再要求检查A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度

下列不属于胶囊剂的质量要求的是A.外观B.水分含量C.装量差异D.崩解度和溶出度E.均匀度

下列关于胶囊剂的叙述,正确的是()A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度比丸剂、片剂高C.可提高药物的稳定性D.药物不能定时、定位释放

胶囊剂的质量要求有( )A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度

片剂的溶出速度主要影响因素为A、扩散速度B、崩解速度C、药物溶解度D、吸收速度E、生物利用度

根据下列材料回答下列各 题。 A.生物利用度 B.绝对生物利用度 C.相对生物利用度 D.溶出度 E.生物半衰期 在规定溶剂中,药物从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为

有关片剂质量要求的正确叙述是A.显效迅速B.生物利用度比胶囊剂高C.崩解时限符合规定D.符合热原检查要求E.符合无菌检查要求

片剂的一般质量要求有()。A.外观好,硬度适宜B.含量准确,片重差异小,质量稳定C.崩解或溶出度合格D.所有片剂必须进行含量均匀度检查E.所有片剂必须符合卫生学要求

关于片剂的质量要求叙述错误的是A.含量均匀度应符合规定B.外观色泽均匀,完整美观C.含量准确,片重差异小D.硬度适宜,普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定E.在规定贮藏期内不得变质

以下哪个不是片剂质量检查中的项目( )A.硬度与脆碎度B.生物利用度C.溶出度D.含量均匀度E.重量差异

胶囊剂的质量要求有A:外观B:水分C:装量差异D:硬度E:崩解时限与溶出度

下列不属于片剂质量要求的指标是A.融变时限B.硬度C.崩解时限D.溶出度E.片重差异

片剂质量检查中的项目不包括A.溶出度B.含量均匀度C.硬度与脆碎度D.生物利用度E.重量差异

关于片剂缺点的叙述,正确的是A. 溶出度稍差于胶囊剂及散剂 B. 贮藏不当会影响片剂的崩解、吸收 C. 片剂制备多需加用赋形剂 D. 昏迷病人和儿童不易吞服 E. 含挥发性成分的片剂,久贮其含量下降

有关片剂质量要求的正确叙述是A:溶出度不作要求B:生物利用度比胶囊剂高C:崩解时限符合规定D:含量合格即可E:不得检出微生物

片剂质量的要求不正确的是()A.含量准确,符合重量差异的要求B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求E.片剂大部分经口服,不进行微生物检查

胶囊剂的质量要求有()A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度

片剂的生物利用度比胶囊剂高。

单选题有关片剂质量要求的正确叙述是(  )。A溶出度不作要求B生物利用度比胶囊剂高C崩解时限符合规定D含量合格即可E不得检出微生物

单选题关于剂型和制剂因素对药物吸收的影响,说法错误的是()A散剂服用后没有崩解和分散的过程B胶囊剂的药物吸收受到保存时间和条件的限制C混悬剂制剂的黏度增加将使药物的溶出速度减少D片剂中润滑剂的加入可以影响崩解和溶出E崩解度相同的片剂,其溶出速度和生物利用度相同

多选题胶囊剂的质量要求有()A外观B水分C装量差异D硬度E崩解度与溶出度