《药品广告审查发布标准》于何时实施（）A、2005年1月1号B、2007年5月1号C、2006年5月1号D、2003年5月1号E、2008年1年1号
《药品广告审查发布标准》于何时实施（）
- A、2005年1月1号
- B、2007年5月1号
- C、2006年5月1号
- D、2003年5月1号
- E、2008年1年1号
相关考题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案
异地发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地工商行政管理部门审查E．由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》
发布药品广告的A．无需经过药品广告审查机关审查B．由发布地省级药品监督管理部门审查C．由发布地省级药品监督管理部门备案D．由发布地市级工商行政管理部门审查E．由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品SXB 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品E.医疗机构配制的制剂
回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S 回答下列各题： 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定（OTC）B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊
回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.撤销该药品的药品广告批准文号D.处以1万元以下罚款
有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案
单选题2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（ ）A发布前到发布地药品广告审查机关办理备案B简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺C取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺D发布前到发布地药品广告审查机关办理审批
多选题有关药品广告审查，下列说法正确的有（）A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称，无需审查D取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
单选题发布进口药品广告，应（ ）A无需审查B经国家药品监督管理局审查C经药品广告审查机关审查D经药品广告处罚机关审查