药品广告(advertisement of Drug)

药品广告(advertisement of Drug)


相关考题:

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

有关药品广告的说法,错误的是A、药品广告应按说明书内容宣传药品B、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较C、药品广告可以使用最新技术D、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

第 80 题 未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的 (  )

药品广告内容需要改动的,应该()。A、药品广告审查机关备案B、药品广告监督机关备案C、药品监督管理机关备案D、重新申请药品广告批准文号E、通知药品生产企业

发布药品广告的法定批准证明文件是什么?( )。A.药品广告审查证明B.药品广告备案登记表C.药品广告注册证D.药品广告批准文号

Our advertising agency will just have to come up with a theme for the advertisement by tomorrow.() A. 明天之前我们广告公司将会索取广告的主题。B. 明天之前我们广告公司将会收到广告的主题。C. 明天之前我们广告公司将会拿出广告的主题。

可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

药品流通(drug distribu-tion)

药品广告(advertise-ment of drug)

根据《广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须立即停止发布药品广告的情形有A.国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B.药品生产企业淡季停产的药品的广告C.使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D.发生不良反应的药品的广告E.被撤销药品广告批准文号的广告

发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

有关药品广告的说法,错误的是A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较B.药品广告可以使用“最新技术”C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明D.药品广告应按说明书内容宣传药品

药品广告内容需要改动的,应该A.药品广告审查机关备案B.药品广告监督机关备案C.药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号

有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

药品流通(drug distribution)

关于药品广告的说法正确的是()A、药品广告发布前必须经过审批B、因为药品广告是为药品使用者提供药品信息,药品广告质量是药品质量的重要组成部分,必须进行必要和有效的监管C、药品广告管理的目的是确保广告质量,从而保障公众用药安全、有效D、省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构,对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号E、县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN)

单选题药品广告内容需要改动的,应该()A药品广告审查机关备案B药品广告监督机关备案C药品监督管理机关备案D重新申请药品广告批准文号E通知药品生产企业

名词解释题药品广告(advertisement of Drug)

名词解释题药品流通(drug distribution)

名词解释题中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN)