煎膏剂应分装在洁净干燥灭菌的小口容器中,等充分冷却后加盖密闭。

煎膏剂应分装在洁净干燥灭菌的小口容器中,等充分冷却后加盖密闭。


相关考题:

配制氯霉素滴耳剂的器具必须A.洁净B.干燥C.能密闭D.灭菌、干燥SXB 配制氯霉素滴耳剂的器具必须A.洁净B.干燥C.能密闭D.灭菌、干燥E.无菌、密闭

下列制剂中需灭菌的是A.颗粒剂B.中药注射剂C.流浸膏剂D.酒剂E.煎膏剂

以动物的皮、甲、角等为原料,煎取胶汁,浓缩干燥制成的制剂是A.胶剂B.合剂C.煎膏剂D.浸膏剂E.注射用无菌粉末

制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

氯霉素滴耳剂的制备处方:氯霉素20g,乙醇160ml,甘油加至1000ml。制法:称取氯霉素,溶于乙醇中,必要时过滤;加甘油至1000ml,混合均匀,分装于灭菌、干燥的容器中,即得。配制氯霉素滴耳剂的器具必须A、洁净B、干燥C、能密闭D、灭菌、干燥E、无菌、密闭配制时,应该将氯霉素先溶于A、乙醇B、甘油C、热乙醇D、热甘油E、乙醇-甘油混合物依照分散系统分类法,氯霉素滴耳剂属于A、溶液B、乳浊液C、混悬液D、胶体溶液E、高分子溶液

下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A:眼膏剂基质的配比为黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂(8:1:1)B:配制用具清洗后采用于热灭菌C:在洁净、避菌环境下制备D:容器与包装材料应严格灭菌E:基质熔化后过滤,150℃至少灭菌1h

关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B、配制、精滤、灌封为洁净区C、精滤、灌封、灭菌为洁净区D、配制、灌封、灭菌为洁净区E、灌封、灭菌为洁净区

共用题干氯霉素滴耳剂的制备处方:氯霉素20g,乙醇160ml,甘油加至1000ml。制法:称取氯霉素,溶于乙醇中,必要时过滤;加甘油至1000ml,混合均匀,分装于灭菌、干燥的容器中,即得。配制氯霉素滴耳剂的器具必须A:洁净B:干燥C:能密闭D:灭菌、干燥E:无菌、密闭

共用题干霉素滴耳剂的制备处方:氯霉素20g,乙醇160ml,甘油加至1000ml。制法:称取氯霉素,溶于乙醇中,必要时过滤;加甘油至1000ml,混合均匀,分装于灭菌、干燥的容器中,即得。配制氧霉素滴耳剂的器具必须A:洁净B:干燥C:能密闭D:灭菌、干燥E:无菌、密闭

注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A、注射剂的粗滤B、注射剂的灌装C、安瓿干燥灭菌后的冷却D、注射剂的灭菌E、注射剂的灯检

灭菌后,培养料不需要在洁净的环境条件下进行冷却。

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

下列制剂中需灭菌的是()A、颗粒剂B、中药注射剂C、流浸膏剂D、酒剂E、煎膏剂

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

制备测酒精度试样的过程中,量取样品的容器是()。A、洁净、干燥的容量瓶B、洁净的容量瓶C、洁净、干燥的量筒D、洁净的量筒

胶片干燥后,包装胶片的正确方法是()A、包装前用酒精微湿的布试胶片表面B、在紫外线灭菌车间包装C、包装前用干燥的布试胶片表面D、贮存于密闭容器,置阴凉干燥处E、贮存于敞口容器,以便进一步干燥

酊剂应分装于洁净干燥的白色玻璃瓶内,密闭置阴凉处。

单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

多选题胶片干燥后,包装胶片的正确方法是()A包装前用酒精微湿的布试胶片表面B在紫外线灭菌车间包装C包装前用干燥的布试胶片表面D贮存于密闭容器,置阴凉干燥处E贮存于敞口容器,以便进一步干燥

判断题煎膏剂应分装在洁净干燥灭菌的小口容器中,等充分冷却后加盖密闭。A对B错

判断题酊剂应分装于洁净干燥的白色玻璃瓶内,密闭置阴凉处。A对B错

多选题最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括()。A产品灌装(或灌封)B高污染风险(指产品容易长菌、配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况)产品的配制和过滤C眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装(或灌封)D直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理

多选题注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有()A注射剂的粗滤B注射剂的灌装C安瓿干燥灭菌后的冷却D注射剂的灭菌E注射剂的灯检

单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )A灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、灭菌为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区