属于生物制品的是()A、苦参素软胶囊B、六味地黄丸C、地奥新康胶囊D、冻干人血白蛋白E、妇科千金片

属于生物制品的是()

  • A、苦参素软胶囊
  • B、六味地黄丸
  • C、地奥新康胶囊
  • D、冻干人血白蛋白
  • E、妇科千金片

相关考题:

依据《新生物制品审批办法》,多家联合研制的新生物制品,允许其中两个单位生产的是()。A、第一类新生物制品B、第二类新生物制品C、第三类新生物制品D、第四类新生物制品E、第五类新生物制品

下列不属于人工主动免疫生物制品的是A、灭活疫苗B、DNA疫苗C、类毒素D、瘤苗E、丙种球蛋白

属于新生物制品三类新药的是( )。A.增加适应症的生物制品B.已在我国批准进口注册的生物制品C.国外尚未批准上市的生物制品D.国外已上市、尚未列入药典或规程、我国也未进口的生物制品E.疗效以生物制品为主的新复方制剂

国家基本药物目录品种遴选来源是A、化学药品、生物制品B、生物制品、中成药C、化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D、化学药品、生物制品、中成药、中药材E、化学药品、生物制品、中成药

基因治疗、体细胞治疗及其制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

下列药品中在我国属于生物制品类的是() A、甘草B、环磷酰胺C、板蓝根D、重组人干扰素γ

下列不属于生物制品的是A、卡介苗B、干扰素C、胸腺素D、青霉素E、蛇毒抗毒素

(92~94题共用备选答案)A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类未在国内外上市销售的生物制品属于

《新生物品审批办法》,多家联合研制的新生物制品,允许其中两个单位生产的是A.第一类新生物制品B.第二类新生物制品C.第三类新生物制品D.第四类新生物制品E.第五类新生物制品

下列物质属于药品的是A、中药材B、生物制品C、保健品D、血液制品E、中成药

未在国内外上市销售的生物制品属于A.治疗用生物制品注册分类1类B.治疗用生物制品注册分类2类C.治疗用生物制品注册分类3类D.治疗用生物制品注册分类4类E.治疗用生物制品注册分类5类

下列丕属于生物制品的是A.卡介苗B.链霉素C.乙肝疫苗D.转移因子SX 下列丕属于生物制品的是A.卡介苗B.链霉素C.乙肝疫苗D.转移因子E.白喉类毒素

国家基本药物目录遴选的来源是A化学药品、生物制品、中药材、中成药B化学药品、生物制品、中成药C化学药品、中成药、中药材D化学药品、生物制品、中药饮片E中药提取物、生物制品、中成药

下列属于邮寄物检验范围的是(  )。A.人体组织B.血液C.生物制品D.动植物

A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类改变给药途径的疫苗

预防接种用生物制品的种类很多,其中属于被动免疫制剂的是().A、菌苗B、免疫血清C、疫苗D、类毒素

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供()。A、《生物制品批签发合格证》原件B、加盖企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件C、《生物制品批签发合格证》复印件D、《生物制品批签发申请表》

生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,应从重处罚。

属于中国药品生物制品检定所职责的是()A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品C、生物制品批签发的具体业务工作D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

目前预防乙型肝炎使用的生物制品属于()。A、疫苗B、菌苗C、类毒素D、血液制品

下列不属于药品的是()。A、中药材B、生物制品C、保健品D、血液制品

下列哪个属于邮寄物检验范围:()A、人体组织B、血液C、生物制品D、动植物

什么是生物制品?

多选题属于中国药品生物制品检定所职责的是()A药品注册标准的拟订和修订B负责标定和管理国家药品标准品、对照品C生物制品批签发的具体业务工作D药品、生物制品、医疗器械注册检验E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

多选题下列物质属于药品的是()A中药材B生物制品C保健品D血液制品E中成药

多选题下面属于冷链药品的是()A中药饮品B易串味药品C疫苗D易挥发药品E生物制品

单选题预防接种用生物制品的种类很多,其中属于被动免疫制剂的是().A菌苗B免疫血清C疫苗D类毒素

单选题国家基本药物目录品种遴选来源是()A化学药品、生物制品B生物制品、中成药C化学药品、生物制品、中成药、中药饮片D化学药品、生物制品、中成药、中药材E化学药品、生物制品、中成药