下列属于医疗器械的有()A、超声显像诊断仪B、微波治疗仪C、永磁型磁共振成像系统D、心电图机E、患者监护仪

下列属于医疗器械的有()

  • A、超声显像诊断仪
  • B、微波治疗仪
  • C、永磁型磁共振成像系统
  • D、心电图机
  • E、患者监护仪

相关考题:

医疗器械生产企业应当符合下列条件()。 A、具有医疗器械生产许可证书B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境

下列哪项不属于医疗器械相关性压疮的风险因素() A、使用多个器械B、长期使用医疗器械C、患者局部水肿、组织缺氧D、器械富有弹性E、患者依赖医疗器械维持生存

根据材料回答下列各题: A.第一类医疗器械产品 B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品 D.第四类医疗器械产品 E.第五类医疗器械产品 医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.第四类医疗器械 E.第五类医疗器械 医用纱布属于

下列属于第一类医疗器械的有A:针灸针B:手术衣C:人工晶体D:橡皮膏E:全自动电泳仪

医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于()。

某种医疗器械的质量有问题,属于对()A、医疗器械商品的投诉B、服务的投诉C、两者都是D、两者都不是

有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

下列商品属于税目90.18医疗器械的有:()A、心电图记录仪B、超声波扫描装置C、X射线断层检查仪D、注射器

下列哪项不属于医疗产品()A、医疗器械B、药品C、消毒药剂D、血液

使用后的一次性医疗器械和医疗用品有,属于医疗废物?

从事医疗器械生产活动,应当具备下列哪些条件? ()A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求

从事医疗器械生产,应当具备以下哪些条件。()A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力

根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。

下列属于器具类的医疗器械有:()A、呼吸机B、整形镊C、眼用手术剪D、超声波诊断仪

听诊器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

心脏起搏器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

下列属于二类医疗器械的有()A、助听器B、创可贴C、避孕套D、心电诊断仪器

下列属于医疗器械的是()A、医用x线胶片B、生理盐水C、体温计D、人工晶体

下列属于一类医疗器械的有()A、人工晶体B、大部分手术器械C、纱布绷带D、口罩

下列属于无源医疗器械的是()。A、医用敷料B、医疗器械消毒灭菌设备C、临床检验仪器设备D、避孕和计划生育器械

从事医疗器械生产活动,应当具备下列()条件。A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、有保证医疗器械质量的管理制度D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力E、产品研制、生产工艺文件规定的要求

单选题血压计属于( )A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械

单选题心脏起搏器属于()A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械

单选题外科用手术器械属于()A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械