半衰期合作用维持时间最短的药物是：A、结晶锌胰岛素B、低精蛋白胰岛素C、氯磺丙脲D、格列吡嗪E、格列齐特

半衰期合作用维持时间最短的药物是：

  • A、结晶锌胰岛素
  • B、低精蛋白胰岛素
  • C、氯磺丙脲
  • D、格列吡嗪
  • E、格列齐特

相关考题：

与吗啡即释片相比较，吗啡缓释片A、作用时间更长，半衰期也更长B、作用时间更长，半衰期更短C、作用时间相似，半衰期相似D、作用时间更长，但半衰期相似E、作用时间相似，半衰期更长
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低分子右旋糖酐A.半衰期约为6小时B.半衰期约为12小时C.半衰期约为30～60小时D.作用维持时间为6～12小时E.作用维持时间为4～8小时
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作用维持时间最长的巴比妥类药物是( )。
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药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于（ ）A．受体部位活性药物的浓度B．药物从体内消除速度的快慢C．药物的吸收速度D．生物利用度E．生物半衰期
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药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于________。A受体部位活性药物的浓度高低B药物的血药浓度的高低C药物的消除速率常数D药物的半衰期
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对于生物半衰期的叙述,错误的是() A、药物在原有的浓度基础上下降一半时所需时间(1-C.iv)B、任何药物生物半衰期都是固定的常数C、肾和肝功能损害患者的药物半衰期往往都延长D、生物半衰期可用来衡量药物消除过程的特征E、药物作用时间的长短，在很大程度上取决于生物半衰期
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药物的半衰期是指A、药物持续没有作用的时间B、生产药物的时间C、药物保持至少一半作用的时间D、代谢一半药物所需要的时间E、失去一半药效的时间
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作用于GABA/BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是A、劳拉西泮B、咪达唑仑C、氯硝西泮D、阿普唑仑E、地西泮
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作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类口服降糖药是
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地高辛采用每日维持量给药法的原因是A:血浆蛋白结合率低，血药浓度高B:部分经肝肠循环，作用维持时间长C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物D:口服吸收完全，生物利用度高E:半衰期适中，短期内可达稳态血药浓度
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下列巴比妥类药物结构中作用时间最短的是A.B.C.D.E.
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降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.结晶锌胰岛素D.格列本脲E.格列吡嗪
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半衰期越短，药物清除越快，下列哪种药物的半衰期最短（）。A、糠酸莫米松B、布地奈德C、氟替卡松D、全部都错
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药物血浆半衰期具有下述实际意义（）A、可计算给药后药物在体内消除的时间B、可计算反复恒量给药到达稳态水平的时间C、根据半衰期决定给药间隔D、可以计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算药物作用持续时间
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与吗啡即释片相比，吗啡缓释片（　）A、作用时间更长，半衰期也更长B、作用时间更长，半衰期更短C、作用时间相似，半衰期更长D、作用时间相似，半衰期相似E、作用时间更长，但半衰期相似
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近年来主张通过监测药物血浆浓度指导（）A、半衰期B、给药时间C、分布容积D、药物的剂量E、维持量的计算
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作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类药物是（）A、氯磺丙脲B、格列本脲C、格列吡嗪D、甲苯磺丁脲E、格列齐特
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半衰期合作用维持时间最长的药物是：A、结晶锌胰岛素B、低精蛋白胰岛素C、氯磺丙脲D、格列吡嗪E、格列齐特
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作用维持时间最短的巴比妥类药物是（）A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥
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药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）A、起效慢，维持时间短B、起效快，维持时间长C、起效慢，维持时间长D、起效快，维持时间短E、起效快，对作用时间无影响
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目前起效最快，作用时间最短的阿片类药物（）。
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单选题作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类药物是（）A氯磺丙脲B格列本脲C格列吡嗪D甲苯磺丁脲E格列齐特
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单选题降血糖作用最弱，维持时间最短的药物是（　　）。A甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C结晶锌胰岛素D格列本脲E格列吡嗪
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单选题作用维持时间最短的巴比妥类药物是（）A苯巴比妥B戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠E异戊巴比妥
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配伍题低分子右旋糖酐（）。|全氟碳化合物（）。A半衰期约为6小时B半衰期约为12小时C半衰期约为30～60小时D作用维持时间为6～12小时E作用维持时间为4～8小时
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单选题半衰期合作用维持时间最长的药物是：A结晶锌胰岛素B低精蛋白胰岛素C氯磺丙脲D格列吡嗪E格列齐特
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单选题半衰期合作用维持时间最短的药物是：A结晶锌胰岛素B低精蛋白胰岛素C氯磺丙脲D格列吡嗪E格列齐特
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