药物的t1/2取决于:A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合D、剂量E、零级或二级消除动力学

药物的t1/2取决于:

  • A、吸收速度
  • B、消除速度
  • C、血浆蛋白结合
  • D、剂量
  • E、零级或二级消除动力学

相关考题:

t1/2β的长短取决于药物() A吸收速度B消除速度C转化速度

t1/2最长的药物是查看材料

药物的t1/2取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式

药物的t1/2取决于A.吸收速度B.消除速度C.与血浆蛋白的结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

假设药物消除符合一级动力学过程,药物消除99.9%需要多少个t1/2A.4 t1/2B.6 t1/2C.8 t1/2D.10 t1/2E.12 t1/2

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

药物的t1/2取决于( )。

对于一级药物分解反应,其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕(2K)B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K

药物的t1/2取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或二级消除动力学

单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2(α)=0.693/αB:t1/2(β)=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2(Ka)=0.693/KaE:t1/2=0.693K

一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k

药物t1/2主要取决于其A:剂量B:消除速率C:生物利用度D:给药周期E:清除率

关于生物半衰期的叙述正确的是()A.代谢慢,排泄慢的药物,t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效,半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示

体内药物按一级消除,若消除95%需要()t1/2,消除99.22%需要()t1/2。

某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A、3个t1/2B、5个t1/2C、10个t1/2D、100个t1/2E、500个t1/2

一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()A、t1/2=0.693×kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=k/0.693D、t1/2=0.693+kE、t1/2=0.693-k

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

适合制成缓释制剂的药物是A、剂量很大的药物B、t1/2<1小时C、t1/2<0.1小时D、t1/2=3~6小时

药物的t1/2取决于()A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、消除方式

药物半衰期(t1/2)

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

单选题药物的t1/2取决于(  )。ABCDE

单选题一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与半衰期t1/2的关系是()Ak=0.693/t1/2Bk=t1/2/0.693Ck=0.5/t1/2Dk=t1/2/0.5Ek=0.693t1/2

单选题某药物消除符合一级动力学过程,单次给药多久后药物浓度可消除99.9%()A3个t1/2B5个t1/2C10个t1/2D100个t1/2E500个t1/2

单选题药物的t1/2取决于()A吸收速度B消除速度C血浆蛋白结合率D剂量E消除方式

单选题药物的t1/2取决于:A吸收速度B消除速度C血浆蛋白结合D剂量E零级或二级消除动力学