药物在体内的半衰期一般是指（）A、药效下降一半所需时间B、血药浓度下降一半所需时间C、组织药物下降一半所需时间D、药物排泄一半所需时间E、药物效应降低一半所需时间
药物在体内的半衰期一般是指（）
- A、药效下降一半所需时间
- B、血药浓度下降一半所需时间
- C、组织药物下降一半所需时间
- D、药物排泄一半所需时间
- E、药物效应降低一半所需时间
相关考题：
Cmax是指(药物在体内的峰浓度)( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(2016执业药师《药学专业知识一》考试试题)
下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物，其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
首次剂量加倍的依据是A.为了提高生物利用度B.为了延长半衰期C.为了使血药浓度迅速达到GssD.为了增强药理作用E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨：本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93．5％～98．4％）。连续恒量给药一般需经4～6个半衰期后，血浆中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称血药稳态浓度（Cs。），又称坪值。
关于生物半衰期的叙述不正确的是A、表示药物在体内清除一半所需的时间B、不受肝、肾等功能影响C、不同药物的半衰期不同D、半衰期是常用的药代动力学参数E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
[65—68]A．肠一肝循环B．生物利用度C．生物半衰期D．表观分布容积E．单室模型65．药物在体内消除一半的时间是指66．药物在体内各组织器中迅速分布并迅速达到动态分布平衡是指67．药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指68．体内药量与血药浓度的比值是指
下列关于生物半衰期的描述错误的是A、是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C、代谢快、排泄快的药物，半衰期短D、代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E、对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
关于生物半衰期的叙述不正确的是A.表示药物在体内清除一半所需的时间B.不受肝、肾等功能影响C.不同药物的半衰期不同D.半衰期是常用的药代动力学参数E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度
下列有关血浆半衰期的描述正确的是A.血浆半衰期与体内药物的清除率成正比B.一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除C.血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间
关于生物半衰期的叙述正确的是（）A.代谢慢，排泄慢的药物，t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效，半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，常以t1/2表示
下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A、药物的消除速率与体内药量无关B、药物的消除速率与体内药量成正比关系C、药物的消除半衰期与体内药量无关D、药物的消除半衰期与体内药量有关E、大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
关于半衰期的描述，错误的是（）。A、物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间B、半衰期不受温度影响C、排泄快的放射性药物半衰期短D、同一核素的半衰期在体内与体外是相同的E、半衰期与衰变常数成反比
单选题下列关于生物半衰期的描述错误的是（）A是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B是衡量一种药物从体内消除快慢的指标C代谢快、排泄快的药物，半衰期短D代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长E对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
多选题下列有关一级动力学消除的叙述中，正确的是（）A药物的消除速率与体内药量无关B药物的消除速率与体内药量成正比关系C药物的消除半衰期与体内药量无关D药物的消除半衰期与体内药量有关E大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
单选题关于半衰期的描述，错误的是（）。A物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间B半衰期不受温度影响C排泄快的放射性药物半衰期短D同一核素的半衰期在体内与体外是相同的E半衰期与衰变常数成反比
单选题药物在体内的半衰期一般是指（）A药效下降一半所需时间B血药浓度下降一半所需时间C组织药物下降一半所需时间D药物排泄一半所需时间E药物效应降低一半所需时间