以下关于药品有效期的说法中正确的是()A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变D、片剂是没有有效期的E、注射剂的有效期肯定比片剂长

以下关于药品有效期的说法中正确的是()

  • A、药品有效期是指药品能保持其质量的期限
  • B、只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的
  • C、片剂从原包装中转入砂塞玻瓶中后有效期可能发生改变
  • D、片剂是没有有效期的
  • E、注射剂的有效期肯定比片剂长

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关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

以下关于GMP认证管理的说法正确的是A、从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作B、GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査C、《药品GMP证书》有效期3年D、《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

关于药品保管的说法不正确的是A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库后应按生产批号堆码C.药品出库时应按入库先后出库D.有效期药品应挂明显标志E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费

下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

下列关于劣药的情形叙述正确的是A.超过有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E.以上均是

关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品的有效期是指药品A、在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、在任何条件下能保持其质量的期限C、在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限D、在规定的储藏条件下能够安全使用的期限E、在规定的储藏条件下效价不变的期限药品有效期的制定依据其A、理化性质B、毒性大小C、临床使用疗效D、制备工艺E、稳定性试验和留样观察

以下关于药品有效期的说法中正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C.药房工作中效期药品在到期前两个月要及时处理D.片剂是没有有效期的E.注射剂的有效期肯定比片剂长

以下关于药品有效期的说法中,正确的是A.药品有效期是指药品能保持其质量的期限B.只要是在药品有效期的药品都是安全、有效的C.药房工作中效期药品在到期前2个月要及时处理D.片剂是没有有效期的E.注射剂的有效期肯定比片剂长

以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

以下有关“药品的有效期”的表述中,不正确的是A.药品只能在其有效期内使用B.超过有效期的药品不得使用C.超过有效期的药品不得用于调配处方D.药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E.药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限

下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效

以下关于执业药师的说法不正确的是A在注册的地区、范围、类别中执业B注册有效期为3年C在药品生产、经营、使用、管理、监督单位执业D要经全国统一考试合格E取得执业药师资格证书

下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、超过有效期的药品

药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品有效期的制定依据其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品的有效期是指药品A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B.在任何条件下能保持其质量的期限C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限E.在规定的储藏条件下效价不变的期限

关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

针对药品效期管理,关于计算机管理信息系统应当具备的功能说法不正确的是()。A、对库存药品的有效期进行人为跟踪和控制B、近效期预警提示C、超有效期自动锁定D、超有效期停售

关于药品保管的说法不正确的是()A、药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B、药品入库后应按生产批号堆码C、药品出库时应按入库先后出库D、有效期药品应挂明显标志E、对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用,避免过期而造成浪费

单选题关于药品有效期,下列说法错误的是()A药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B未标明有效期的为劣药C进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D药品的有效期是指药品有效的中止日期E药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

单选题关于药品有效期叙述正确的是()。A药品的有效期是根据药品的稳定性、药品稳定性试验、药品留样观察制定B只要没有超出有效期,药品质量就是合格的C药品的有效期是指在一定的储存条件下,能保证其有效的期限D药品的有效期最长时间期限一般不超过3年

单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E有效期药品要在规定的期限内使用

单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是(  )。A效期药品必须在规定期限内使用B药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日

单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是()。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定