处方药与非处方药分类依据是A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

处方药与非处方药分类依据是

A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径
C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径
D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

参考解析

解析:本题考查处方药与非处方药分类依据。
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。故本题答案应选A。

相关考题:

国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的()性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A.有效B.安全C.确切D.疗效

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是A.品种、规格、适应证、剂量、给药途径B.品种、规格、适应证、剂型、给药途径C.品种、价格、适应证、剂量、给药途径D.品种、规格、适应证、不良反应、给药途径E.品种、规格、适应证、用法用量、给药途径

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

普通商业企业可以零售的药品是A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径E.经济性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A.药品品种B.规格C.适应证D.治疗周期E.给药途径

[78—79]A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》78.普通商业企业可以零售的药品是

58~59 题共用以下备选答案。A.处方药B.处方药和甲类非处方药C.乙类非处方药D.甲类非处方药E.非处方药根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 58 题 普通商业企业可以零售的药品是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )

国家对药品实行( )分类管理制度。A.处方药与非处方药B.甲类非处方药与乙类非处方药C.中药与西药D.一般药品与特殊管理药品

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性

根据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行) 》,非处方药分为甲、乙两类,其分 类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径E.经济性

《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批

根据《处方药与非处方药分类管理办法》,普通商业企业可以经营的商品业务是( )。A.处方药批发B.非处方药批发C.乙类非处方药零售D.处方药零售E.甲类非处方药零售

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径

三九胃泰颗粒的处方分类是()A、处方药B、乙类非处方药C、甲类非处方药

国家将非处方药划分甲类非处方药和乙类非处方药的依据是药品的稳定性。

不属于处方药与非处方药分类依据的是()A、规格B、剂量C、标识物D、给药途径

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的标签和说明书必须经(  )。ABCDE

单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是(  )。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

单选题关于处方药与非处方药的描述,正确的是(  )。A处方药与非处方药是药品本质的属性B处方药与非处方药经SFDA批准可在大众传媒发布广告C处方药与非处方药由医药销售商自行界定D非处方药包装上必须印有指定的非处方药专有标识E处方药与非处方药的分类管理制度于2001年12月1日实施

单选题不属于处方药与非处方药分类依据的是()A规格B剂量C标识物D给药途径

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须(  )。ABCDE

单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须(  )。ABCDE