利多卡因自机体的消除，主要通过A. 以原形白肾排泄B. 在肝中被水解灭活C. 重新分布于脂肪组织D. 酯酶水解E. 自胆汁排泄
去甲肾上腺素() A、是所有交感神经末梢释放的递质B、与多巴胺合成过程相同C、对突触前、后膜都可发挥调节作用D、作为递质，其灭活途径主要经过血液带走，在肝肾等组织被COMT和MAO破坏失活E、作为递质，发挥作用后，主要在突触间隙内被COMT灭活
MAOA.参与NA的合成B.参与ACH的合成C.在肝中参与儿茶酚胺的灭活D.在线粒体中参与儿茶酚胺的灭活E.参与ACH的灭活
胆碱酯酶A.参与NA的合成B.参与ACH的合成C.在肝中参与儿茶酚胺的灭活D.在线粒体中参与儿茶酚胺的灭活E.参与ACH的灭活
体内肝素的抗凝作用不包括A．介导ATⅢ灭活FⅪaB．介导ATⅢ灭活FⅨaC．介导ATⅢ灭活FⅧaD．介导ATⅢ灭活FⅫaE．介导ATⅢ灭活凝血酶
关于卡托普利降血压原理的叙述，正确的是A．提高肾素活性B．使血管紧张素Ⅱ灭活C．使缓激肽灭活D．抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E．阻断血管紧张素Ⅱ受体
普鲁卡因自机体的消除，主要通过( )A.以原形白肾排泄B.在肝中被水解灭活C.重新分布于脂肪组织D.酯酶水解E.自胆汁排泄
灭活睾酮的器官是A.肝 B.肾 C.肺 D.靶组织细胞
氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是（）。A、几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过B、经肾小球分泌排出C、经肝微粒体酶氧化灭活D、经乙酰化灭活E、与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄
利多卡因消除的主要途径是（）A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化
普鲁卡因消除的主要途径是（）A、以原形自肾排出B、被肝微粒体酶水解C、重新分布于脂肪组织D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E、被单胺氧化酶氧化
氨基苷类抗生素消除的主要途径是（）A、原形由肾小管滤过B、肝代谢C、胆汁排泄D、肾小管分泌E、血液中酶灭活
普鲁卡因自机体的消除，主要通过：A、以原形白肾排泄B、在肝中被水解灭活C、重新分布于脂肪组织D、酯酶水解E、自胆汁排泄
卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A、提高肾素活性B、使血管紧张素Ⅱ灭活C、使缓激肽灭活D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
突触间隙乙酰胆碱消除的方式是（）A、被AchE灭活B、被COMT灭活C、被MAO灭活D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取
补体系统中H因子的作用（）A、使C3b灭活B、使C3转化酶灭活C、促进C3b灭活D、使C1灭活E、使C5转化酶灭活
胰岛素在血中的半衰期只有几分钟，主要在肝脏中灭活，肌肉与肾等组织也能使胰岛素失活。胰岛素的半衰期是（）A、4minB、3minC、8minD、5min
抗凝酶的功能有（）A、灭活FⅩAB、与肝素结合发挥抗凝作用C、灭活FⅧD、灭活凝血酶E、灭活FⅪ
下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是（）A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、某些药物可使该酶系活性减弱D、药物不能在肝以外的其他组织代谢E、药物经肝代谢后可被灭活或活化
利多卡因自机体的消除，主要通过：A、以原形白肾排泄B、在肝中被水解灭活C、重新分布于脂肪组织D、酯酶水解E、自胆汁排泄
单选题卡托普利逆转心肌肥厚的主要原理是（）。A提高肾素活性B使血管紧张素Ⅱ灭活C使缓激肽灭活D抑制血管紧张素Ⅰ转化酶E阻断血管紧张素Ⅱ受体
单选题氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是（）。A几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过B经肾小球分泌排出C经肝微粒体酶氧化灭活D经乙酰化灭活E与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄
单选题利多卡因自机体的消除，主要通过：A以原形白肾排泄B在肝中被水解灭活C重新分布于脂肪组织D酯酶水解E自胆汁排泄
单选题灭活肝肾等组织中NA的酶是（）。A胆碱乙酰化酶B胆碱酯酶C多巴脱羧酶D单胺氧化酶E儿茶酚胺氧位甲基转移酶
单选题利多卡因消除的主要途径是（）A以原形自肾排出B被肝微粒体酶水解C重新分布于脂肪组织D被血浆假性胆碱酯酶水解灭活E被单胺氧化酶氧化
单选题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是（）A是促进药物转化的主要酶系B某些药物可使该酶系活性增强C某些药物可使该酶系活性减弱D药物不能在肝以外的其他组织代谢E药物经肝代谢后可被灭活或活化
多选题抗凝酶的功能有（）A灭活FⅩAB与肝素结合发挥抗凝作用C灭活FⅧD灭活凝血酶E灭活FⅪ