晶型的转变属于药物的化学稳定性。()

晶型的转变属于药物的化学稳定性。()


相关考题:

根据转变的特点和速度,二氧化硅晶型转变分为迟钝型转变和()。

药物晶型可影响药物的哪些性质() A、溶解度B、纯度C、稳定性D、流动性

具有潜在酚羟基的药物易A.聚合B.晶型转变C.变化D.氧化E.水解

晶型的转变属于药物的化学稳定性()此题为判断题(对,错)。

下列叙述中不属于亚稳定型晶型的特点是( )A.晶格能较小B.熔点较低C.化学稳定性较高D.化学稳定性较低E.溶解度和溶解速率较高

有关晶型的叙述,错误的是() A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高,溶解度小,化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变

药物发生变质的原因包括( )。A.分子聚合B.药物变旋C.药物水解D.晶型转变E.酶类药物的变性

具有酚羟基的药物易( )A、吸潮B、晶型转变C、水解D、氧化E、风化

穿心莲内酯易发生的化学降解为A.吸潮B.晶型转变C.水解D.氧化E.风化

酰胺类和苷类药物易()A、聚合B、晶型转变C、变性D、氧化E、水解

关于固体制剂稳定性的错误说法()A、环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性B、固体制剂相对液体制剂有较好稳定性C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性D、晶型的转变属于药物的化学稳定性E、温度可加速固体制剂中药物的降解

下列不属于影响混悬液稳定性因素的是()A、微粒荷电与水化B、混悬微粒的沉降C、微粒成长与晶型的转变D、絮凝与反絮凝E、微粒的溶解度

苷类药物易()A、吸潮B、晶型转变C、水解D、氧化E、风化

由A转变为P是属于()。 A、同素异构转变B、共析转变C、共晶转变D、匀晶转变

下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径B、发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥C、除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质D、同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质E、固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

在石英的晶型转变中,在石英的晶型转变中,γ-石英,α-鳞石英,α-方石英间的转变称为()

()指由不稳定的晶型向稳定的晶型转变,()是两种不稳定的晶型之间的相互转变。

填空题()指由不稳定的晶型向稳定的晶型转变,()是两种不稳定的晶型之间的相互转变。

单选题酰胺类和苷类药物易()A聚合B晶型转变C变性D氧化E水解

多选题关于固体制剂稳定性的错误说法()A环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性B固体制剂相对液体制剂有较好稳定性C固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性D晶型的转变属于药物的化学稳定性E温度可加速固体制剂中药物的降解

单选题酯类药物易()A吸潮B晶型转变C水解D氧化E风化

填空题在石英的晶型转变中,在石英的晶型转变中,γ-石英,α-鳞石英,α-方石英间的转变称为()

多选题药物的晶型会影响药物的性质,这些性质包括()A溶解度B熔点C药物的生物利用度D药物的物化稳定性

单选题具有潜在酚羟基的药物易()A聚合B晶型转变C变性D氧化E水解

单选题下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是()A水解和氧化是药物降解的两个主要途径B发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥C除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质D同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质E固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

多选题元相图中,属于包晶方式的相转变有()。A包晶转变B包析转变C合晶转变D偏晶转变E熔晶转变

判断题晶型的转变属于药物的化学稳定性。()A对B错