螺内脂具有保K+作用，它是通过（）A、抑制血管紧张素形成B、直接抑制醛固酮的合成C、诱导代谢醛固酮的酶增生D、竞争性抑制醛固酮的作用
螺内脂具有保K+作用，它是通过（）
- A、抑制血管紧张素形成
- B、直接抑制醛固酮的合成
- C、诱导代谢醛固酮的酶增生
- D、竞争性抑制醛固酮的作用
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ACEI的作用机制：( )A.通过抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的活性B.通过抑制迷走神经活性C.通过兴奋肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)的活性D.通过兴奋迷走神经活性
下列不属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用的是A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、减少缓激肽的降解C、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、阻滞钙通道，抑制CA2+内流
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.减少缓激肽的降解B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统D.阻滞钙通道，抑制Ca内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括 A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素_ 醛固酮系统B.抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛 固酮系统C.减少缓激肽的降解D.阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括A.抑制局部组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统B.减少缓激肽的降解C.抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放D.抑制循环中的肾素一血管紧张素-醛固酮系统E.阻滞钙通道，抑制Ca内流
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括（）A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C、减少缓激肽的降解D、阻滞钙通道，抑制Ca2+内流E、抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是（）A、直接抑制肾素的释放B、抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活C、激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成D、作用于AT，受体，使ATⅡ生成减少E、抑制ACE，使ATⅡ和醛固酮生成减少
单选题血管紧张素转换酶抑制剂对患者作用不明显（）A原发性肾上腺增生所致原醛症B特发性醛固酮增多症C醛固酮瘤D醛固酮癌E糖皮质激素可治性醛固酮增多症