卡托普利的抗高血压作用机制是()。A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶活性C.抑制醛固酮的活性D.阻断血管紧张素受体
不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A、抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)B、抑制局部组织中RAASC、抑制缓激肽降解D、阻断AT受体E、适用于各型高血压
卡托普利降血压的作用机制是( ) A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、降低血浆肾素活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、抑制血管紧张素转换酶活性
氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)B.抑制循环中的RAASC.减少醛固酮释放D.提高缓激肽活性E.抑制心血管重构
氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是A.抑制心血管重构B.减少醛固酮释放C.抑制循环中的RAASD.抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）E.提高缓激肽活性
不符合血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的描述是A.抑制局部组织中RAASB.抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)C.阻断AT受体D.抑制缓激肽降解E.适用于各型高血压
托普利的降压作用机制不包括（）A促进前列腺素的合成B抑制循环中RAASC减少缓激肽的降解D抑制肾素分泌E抑制局部组织中RAAS（肾素-血管紧张素一醛固酮系统）
卡托普利的降压作用机制包括（）A抑制局部组织中的肾素-血管紧张素系统B抑制循环中的肾素-血管紧张素系统C抑制醛固酮分泌D减慢缓激肽降解E抑制肾素活性
ACEI的降压作用机制不包括A．抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）B．抑制局部组织中的RAASC．减少缓激肽的降解D．引发血管增生E．抑制交感神经系统活性