SMZ是()A、抑制细菌蛋白质的合成B、抑制细菌细胞壁的合成C、抑制细菌DNA回旋酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶

SMZ是()

  • A、抑制细菌蛋白质的合成
  • B、抑制细菌细胞壁的合成
  • C、抑制细菌DNA回旋酶
  • D、抑制二氢叶酸还原酶
  • E、抑制二氢叶酸合成酶

相关考题:

布鲁菌病可选药物为( ) A、多西环素联合利福平6周,或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周B、青霉素联合甲硝唑6周,或SMZ/TMP6周+氧氟沙星2周C、多西环素联合利福平2周,或SMZ/TMP2周+庆大霉素6周D、多西环素联合庆大霉素6周,或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周E、甲硝唑联合利福平12周,或SMZ/TMP6周+庆大霉素2周

复方新诺明的药物组成是A.SD+TMPB.SD+SMZC.SD+SMZ+TMPD.SMZ+TMPE.TMP+SIZ

首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ+TMPD.SDE.SML

首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ+TMPD.SDS 首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ+TMPD.SDE.SML

下列磺胺类药物复方制剂合理配伍的是A.SMZ和TMPB.SMZ和SDC.SD和TMPD.SD和磺胺嘧啶E.甲氧苄啶和磺胺嘧啶

TMP与SMZ联合用药的机制是A、增加SMZ吸收B、增加TMP吸收C、减慢SMZ的消除D、发挥协同抗菌作用E、减慢TMP的消除

磺胺甲恶唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺喹恶林的英文名称分别是 A、SMZ SMD SDB、SMZ SMM SDC、SM2 SMD SDD、SMZ SMM SQE、SMD SMM SQ

治疗流脑的首选药是A.SBB.SDC.CNBD.TMPE.SMZ

首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ-TMPD.SDSXB 首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.SMZB.SIZC.SMZ-TMPD.SDE.SML

英文缩写与汉语名称的正确对应关系是A.SMZ一甲氧苄啶B.SMz一磺胺甲噁唑C.TMP一甲氧苄啶D.TMP一磺胺甲嚼唑E.SD一磺胺嘧啶

复方新诺明是A.SMZ+TMPB.SD-Ag+SMLC.PABA+SDD.SD+SIZE.SA+SML

TMP与SMZ联合用药的机制是A.增加SMZ吸收B.增加TMP吸收C.减慢SMZ的消除D.发挥协同抗菌作用E.减慢TMP的消除

SMZ是()药的外文缩写。

简述SMZ与TMP配伍的药理依据(SMZ磺胺甲恶唑 TMP甲氧苄啶).

复方新诺明片的组方是:()A、TMP:SD,1:5B、TMP:SMZ,1:10C、TMP:SMZ,1:5D、TMP:SDM,1:5

首选治疗烧伤创面感染的药物是()A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML

SMZ的作用机制是()

甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是()。A、能促进SMZ吸收B、能促进SMZ分布C、能减慢SMZ排泄D、能相互升高血中浓度E、两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致

说明SMZ与TMP合用的药理学基础。

简述SMZ和TMP合用的药理依据。

复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

问答题简述SMZ与TMP配伍的药理依据(SMZ磺胺甲恶唑 TMP甲氧苄啶).

填空题SMZ的作用机制是()

问答题简述SMZ和TMP合用的药理依据。

填空题SMZ是()药的外文缩写。

单选题磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)合用的药动学依据是()ATMP促进SMZ的吸收BTMP使SMZ广泛分布CTMP促进SMZ与血浆蛋白结合DTMP与SMZ半衰期相似,血药浓度高峰一致ETMP提高SMZ的血药浓度

单选题甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是()。A能促进SMZ吸收B能促进SMZ分布C能减慢SMZ排泄D能相互升高血中浓度E两者的药动学过程相似,便于保持血药浓度一致

单选题TMP与SMZ联合用药的机制是(  )。A增加SMZ吸收B增加TMP吸收C减慢SMZ的消除D发挥协同抗菌作用E减慢TMP的消除