药品管理法所指药品生产,不包括()A、中药材的种植、采集和饲养B、中药饮片的生产C、放射性药品的生产D、血液制品的生产E、诊断药品的生产

药品管理法所指药品生产,不包括()

  • A、中药材的种植、采集和饲养
  • B、中药饮片的生产
  • C、放射性药品的生产
  • D、血液制品的生产
  • E、诊断药品的生产

相关考题:

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 ( )A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A、药物临床试验人员执业许可B、药品生产许可C、药品经营许可D、执业药师执业许可

《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )? A.生产药品时所用的赋形剂B.调配处方时所用的赋形剂C.生产药品时所用的附加剂D.生产药品时所用的原材料

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括( )。A.动物药材的饲养B.中成药的生产C.中药材的种植D.化学药品的生产E.中药材的采集

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。A.《药品生产企业证可证》B.《进口药品注册证》C.《药品生产企业合格证》D.《制剂许可证》E.《药品经营企业许可证》

药品管理法所指药品生产不包括( )。A.中药材的种植、采集和饲养B.中药饮片的生产C.放射性药品的生产D.血液制品的生产E.诊断药品的生产

药品管理法所指的药品生产不包括A、中药材的种植、采集和饲养B、中药饮片的生产C、放射性药品的生产D、血液制品的生产E、诊断药品的生产

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书

我国药品管理法立法宗旨不包括()。A、为加强药品监督管理B、保证药品质量C、促进药品生产和经营企业发展D、保障人体用药安全

《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。A、《药品生产证》B、《药品许可证》C、《药品生产许可证》

《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。A、药品生产批准证明文件B、药品检验报告书C、药品的包装、标签和说明书D、《药品生产许可证》和GMP证书

下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A、《药品管理法》B、《药品管理法实施办法》C、《药品生产质量规范》D、《医疗用毒性药品管理办法》E、《麻醉药品管理办法》

“药品管理法”中所指的二证是()A、药品经营许可证、营业执照B、营业执照、药品生产许可证C、营业执照、制剂许可证D、营业执照、许可证E、营业执照、合格证

《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()A、2年B、3年C、4年D、5年

药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP

单选题药品管理法所指药品生产,除外(  )。A血液制品的生产B中药材的种植、采集和饲养C放射性药品的生产D中药饮片的生产E诊断药品的生产

单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

填空题《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

单选题“药品管理法”中所指的二证是()A药品经营许可证、营业执照B营业执照、药品生产许可证C营业执照、制剂许可证D营业执照、许可证E营业执照、合格证

单选题现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括(  )。A药品检验人员执业许可B药品生产许可C药品上市许可D执业药师执业许可

单选题我国药品管理法立法宗旨不包括()。A为加强药品监督管理B保证药品质量C促进药品生产和经营企业发展D保障人体用药安全

单选题下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品,需由国家指定的药品生产企业进行生产()A《药品管理法》B《药品管理法实施办法》C《药品生产质量规范》D《医疗用毒性药品管理办法》E《麻醉药品管理办法》