陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。
陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。
相关考题：
不符合药品经营企业零售药品要求情形有A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B.陈列药品时，应做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开C.建立卫生制度，保证药品不受污染D.中药饮片装斗前应做质量复核E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列
第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（ ）A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。 A.药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放B.危险品应单独陈列C.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到( )A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
根据《药品经营管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到。A．陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C．陈列药品的货柜保持清洁和卫生D．对顾客放映的问题，请坐堂医生解决E．对陈列药品应按月进行检查
药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放C.对陈列药品应按周进行检查D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放B．处方药和非处方药应分柜C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理E．陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生D.对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E.对陈列药品应按月进行检查
不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（）。A、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药B、危险品应单独陈列C、药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放D、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
单选题不符合药品经营企业零售药品要求情形的有（）A按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存B陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开C中药饮片装斗前应做质量复核D麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
单选题药品的陈列和储存要求是（）A处方药和非处方药应分柜摆放B危险品不应陈列C拆零药品应集中存放于拆零专柜D中药饮片装斗前应复核，不得错斗、串斗，防止混药E以上均是