简述血液制备过程中对血液目视检查的要求。

简述血液制备过程中对血液目视检查的要求。


相关考题:

国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位()。 A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C、300ml全血制备的血液制品为1个制备单位。D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

对制备的血液成分进行质量监控是为了:() A.查找不进行血液成分加工的原因B.研究制备血液成分的新技术C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D.使质量经理高兴

在血液成分制备过程中,下列()项是正确的 A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。

根据《血液储存要求》规定,冰冻红细胞保存期为自血液制备之日起10年。() 此题为判断题(对,错)。

血液成分制备时对设备的要求有哪些?()A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度C、实施惟一性标识及使用状态标识,以确保设备符合预期使用要求D、血液成分可以在开放系统进行制备,但需要对制备环境进行控制E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序

成分制备目视检查内容主要有:是否有渗漏、()、血液外观是否正常。

对制备的血液成分进行质量监控是为了:()A、查找不进行血液成分加工的原因B、研究制备血液成分的新技术C、确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D、使质量经理高兴

以血液制备环境要求描述正确的是()A、制备环境应卫生整洁,每天消毒B、应尽可能以密闭系统制备血液成分C、用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级D、制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

成分制备过程中目视检查发现异常的,应给予标识、报废处理。

用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。

在接收、离心、()、()及交付的各个环节应对每袋血液进行目视检查。

血液目视检查内容主要有()A、是否有渗漏B、供方资质C、标签是否完整D、血液外观是否正常E、是否有交接记录

血液制备过程对离心的规定和要求。

简述血液制备质量记录的要求。

下列对血液离心操作要求的描述中正确的是()A、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册,确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数,编制离心程序B、制备血小板、粒细胞的离心温度为22±2℃C、制备其他血液成分的离心温度为4±2℃D、离心程序应经过确认,应能分离出符合质量要求的血液成分E、对已经投入常规使用的离心程序的变更应实施控制,防止被非授权修改,可以抽查核对

血液质量控制外观的检查方法:于光线()处目视检查。

简述血气分析对血液标本的要求。

填空题成分制备目视检查内容主要有:是否有渗漏、()、血液外观是否正常。

判断题血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。A对B错

填空题用于制备血液成分的起始血液应符合()的要求。

问答题简述血液制备质量记录的要求。

问答题简述血液制备过程中对血液目视检查的要求。

判断题制备新的血液品种或制备条件发生明显改变时,应对血液制备方法进行确认。A对B错

问答题血液制备过程对离心的规定和要求。

多选题以血液制备环境要求描述正确的是()A制备环境应卫生整洁,每天消毒B应尽可能以密闭系统制备血液成分C用于制备血液成分的开放系统,制备室环境应达到1000级D制备需要冷藏的血液成分时,应尽可能缩短室温下的制备时间E开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级

判断题成分制备过程中目视检查发现异常的,应给予标识、报废处理。A对B错

填空题血液质量控制外观的检查方法:于光线()处目视检查。