预防接种出现过敏性休克，AEFI上报时限为（）A、5天内B、24小时内C、48小时内D、2天内E、15天内
预防接种出现过敏性休克，AEFI上报时限为（）
- A、5天内
- B、24小时内
- C、48小时内
- D、2天内
- E、15天内
相关考题：
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》，属于AEFI监测报告范围的是：()A、5天内发热(腋温≥38.6℃)B、24小时内过敏性休克C、15天内过敏性紫癜D、6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)E、3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
《全国疑似预防接种异常反应监测方案》中要求报告的AEFI包括()。 A、24小时内发生过敏性休克和荨麻疹等B、5天内发生的腋温≥38.6℃、血管性水肿等C、15天内发生的麻疹样皮疹、脑炎等D、3个月内发生的血小板减少性紫癜和无菌性脓肿等
关于预防接种不良事件（AEFI）的描述，错误的是（）A、AEFI就是预防接种不良反应B、AEFI可能是操作失误造成的后果C、AEFI是预防接种后发生的可能与预防接种有关的健康损害或负面影响D、AEFI可能是偶合事件，仅在时间上与预防接种相关
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
填空题责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、（）疑似预防接种异常反应、（）的疑似预防接种异常反应时，在2小时内填写AEFI个案报告卡或群体性AEFI登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级CDC报告。
问答题疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？