两个近交系,除了在一个指明位点等位基因不同外,其他遗传基因全部相同,简称为()。A、重组近交系B、同源突变系C、同源导入近交系D、转基因动物

两个近交系,除了在一个指明位点等位基因不同外,其他遗传基因全部相同,简称为()。

  • A、重组近交系
  • B、同源突变系
  • C、同源导入近交系
  • D、转基因动物

相关考题:

个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。

下列关于HLA说法哪项不正确A.HLA是一个非共显性遗传系统B.每一位点上最多检出两个抗原C.不同位点上的等位基因间存在明显的连续不平衡D.HLA在亲子鉴定中具有重要意义

位于同源染色体上,占有同一位点,但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因称为等位基因。() 此题为判断题(对,错)。

助农服务取款点除了在店铺醒目位臵悬挂“银行卡助农取款服务点”标识牌、公示牌外,其他的除了人民银行郑州中心支行规定的字样外,不得含有其他内容。() 此题为判断题(对,错)。

近交系动物任何一个个体均携带该品系全部基因库,引种非常方便,便于在不同国家、地区建立几乎完全相同的标准近交系,使各国研究结果具有可比性。

如果在某个位点上,两个祖系带有相同的等位基因,则各重组近交系带有()等位基因。A、相同的B、不同的C、显性的D、隐性的

下列关于HLA说法哪项不正确A、HLA是一个非共显性遗传系统B、每一位点上最多检出两个抗原C、不同位点上的等位基因间存在明显的连续不平衡D、HLA在亲子鉴定中具有重要意义

生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点,近交系大鼠选择9个生化位点,作为遗传检测的生化标记。

通过杂交-互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中,由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同,称为()。A、重组近交系B、同源突变系C、同源导入近交系D、转基因动物

在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因,在群体中的出现频率高于多少时可称为一个多态性位点()。A、1%B、5%C、10%D、15%E、20%

近交系数是表示实验动物近交程度的一个指数,对于群体,我们假定一个大群体实行随机交配,则某一后代在亲代中随机取得一对同源等位基因的概率就是这一个体的近交系数。

近交系的同源性是指()A、一个近交系的所有位点上的等位基因都相同B、两个近交系的所有位点上的基因都相同C、两个近交系除了个别位点上携带相同的基因外,而其它位点上的基因不同D、两个近交系除了个别位点上携带不同的基因外,而其它位点上的基因都一样

通过回交方式形成的一个与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上有所不同的新的近交系,称为:()A、重组近交系B、同源导入近交系C、同源突变近交系D、重组同类系

通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

两个近交系,出了在一个指明位点等位基因不同外,其它遗传基因全部相同,称为()。A、同源突变近交系B、同源导入近交系C、染色体置换系D、核转移系

同源突变近交系与同源导入近交系的不同之处在于与原来那株近交系相比较,前者是一个染色体片段的差异,后者是一个位点单个基因的差异。

同源突变近交系:两个近交系,除了一个指明位点等位基因不同外,其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系,简称同源突变系。

在一个种群内由同源染色体同一位点上的等位基因所构成的不同基因型所占的比例,就是();()是一个种群内某一等位基因占它的全部等位基因总数的比例。

同源导入近交系:通过杂交一互交(Cross-intercross)或回交(BA、ckcross)等方式将一个基因导入到近交系中,由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同,称为同源导入近交系(同类近交系)。

采用生化位点方法对近交系小鼠进行遗传监测,应当采用不同的技术同时对各条染色体上的多个基因位点进行检测。

对同源突变近交系理解不正确的是()。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上,而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

填空题在一个种群内由同源染色体同一位点上的等位基因所构成的不同基因型所占的比例,就是();()是一个种群内某一等位基因占它的全部等位基因总数的比例。

填空题自然情况下,在同一基因两个稍微不同拷贝(等位基因)间发生重组的过程中,一个等位基因经过()过程会被另一等位基因代替。

填空题个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。

单选题多态性(可通过表型或DNA分析检测到)是指()。A在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因B一个物种种群中存在至少2个不同的等位基因C一个物种种群中存在至少3个不同的等位基因D一个物基因影响了一种表型的两个或更多相关方面的情况E一个细胞含有的两套以上的单倍体等位基因

填空题个体间同一位点的VNTR一般表现为()相同,()不同。不同位点的VNTR之间重复单位的()不同。等位基因含有的(),可以作为该等位基因的命名,如串联重复数为35,就命名为“等位基因35”。