短指（趾）症是染色体病。

短指（趾）症是染色体病。

相关考题：

常见的常染色体显性遗传病除外 A、遗传性毛细血管扩张B、迟发型成骨发育不全Ⅰ型C、α-地中海贫血D、糖尿病E、短指（趾）症Ⅰ型
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一短指（趾）患者，其父亲亦为短指（趾），母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾），男女均有发病，此病的遗传方式是：A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传
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夫妇均短指（趾），F1短指（趾）发病率至少为3/4。
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属于常染色体显性遗传病的是（）。A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症D、红绿色盲E、血友病A
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属于常染色体隐性遗传的遗传病为（）。A、软骨发育不全B、血友病AC、苯丙酮尿症D、短指症E、早秃
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下述哪种手骨畸形可伴有血管瘤或脂肪瘤的发生（）。A、巨指（趾）畸形B、骈指（趾）畸形C、短指（趾）畸形D、多指（趾）畸形E、指（趾）骨节联合畸形
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判断题夫妇均短指（趾），F1短指（趾）发病率至少为3/4。A对B错
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判断题短指（趾）症是染色体病。A对B错
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单选题属于常染色体显性遗传病的是（）。A镰状细胞贫血B先天聋哑C短指症D红绿色盲E血友病A
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单选题属于常染色体隐性遗传的遗传病为（）。A软骨发育不全B血友病AC苯丙酮尿症D短指症E早秃
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