如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）A、表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品B、表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品C、表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品D、表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）
- A、表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品
- B、表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品
- C、表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品
- D、表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
相关考题：
第 25 题 药品生产企业许可证的换证工作范围是（ ）A．现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B．出售、转让证照的药品生产企业C．有制售假药行为的药品生产企业D．承包给个人经营的药品生产企业E．目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C．取得该药品批准文号D．负责药品的销售E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有 A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务c、药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
请根据以下内容回答 116～118 题A．药品经营企业B．药品生产企业C．药品经营方式D．药品经营范围E．药品批发企业第 116 题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（ ）。
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性，正确的是A.提供虚假材料申请药品广告审批B.含有不科学地表示功效的断言和保证C.任意扩大产品适应证（功能主治）范围D.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业．使用单位停止销售和使用该药品B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
《药品生产监督管理办法(试行))》规定，药品委托生产的受托方应 A .持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B .具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C .取得该药品批准文号 D .负责药品的销售E .持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
2017年7月，某市药品监督管理部门接到群众举报称：在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品，工人正在拆卸这些药品的外包装，怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装，经更换包装和更改生产批号，包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某，明知该药品生产企业行为和实际情况，为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元，但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是A.构成生产、销售假药罪B.构成生产、销售劣药罪C.构成生产、销售伪劣产品罪D.构成无证生产、经营药品罪
2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性，正确的是（）A提供虚假材料申请药品广告审批B含有不科学地表示功效的断言和保证C任意扩大产品适应症（功能主治）范围D篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
填空题药品的批准文号是国务院药品监督管理部门对生产企业生产药品的申请和相关资料进行审查，符合规定条件的，发给该药品一个表示批准的文号。药品批准文号的有效期为（）