患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为显示轴索的情况，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是（）A、巢蛋白（Nestin）B、神经丝蛋白（NF.C、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）D、少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）E、神经细胞核抗原（NeuN）
患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为显示轴索的情况，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是（）
- A、巢蛋白（Nestin）
- B、神经丝蛋白（NF.
- C、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）
- D、少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）
- E、神经细胞核抗原（NeuN）
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关于神经干细胞的描述正确的是.() A.成人主要分布与大脑海马室管膜下区B.有增殖分化潜能C.形似星形胶质细胞D.表达一种特殊的标记物——巢蛋白E.在特定环境下可增殖为神经元星形少突胶质细胞
患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为明确诊断，可以选用的特殊染色是A、Bodian染色B、LFB髓鞘染色C、PAS染色D、刚果红染色E、尼氏染色为显示轴索的情况，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是A、巢蛋白（Nestin）B、神经丝蛋白（NF）C、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）D、少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）E、神经细胞核抗原（NeuN）
Weil及Davenport小胶质细胞和少突胶质细胞染色的结果是( )。A、神经胶质细胞和少突胶质细胞呈蓝色，背景黄棕色B、神经胶质细胞和少突胶质细胞呈紫色，背景淡黄色C、神经胶质细胞和少突胶质细胞呈绿色，背景黄色D、神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色，背景粉红色E、神经胶质细胞和少突胶质细胞呈黑色，背景黄棕色
患者女，38岁，因“发热伴精神症状1周，癫痫发作2d，意识障碍4h”来诊。EEG://广泛重度损害。MRI：双侧半球水肿，双侧颞叶异常信号影，长T1，长、短T2，周边有水肿。注射对比剂后，病灶内可见强化影。支持该诊断的病理改变有（）。A、在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现CowdryA型包涵体B、在病变区域和基底核丘脑可见筛状软化灶C、在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现Pick小体D、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HSVE、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HIVF、免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达CMV
患者男，22岁，因“头痛1年，加重15d”来诊。CT和MRI：右侧额叶占位，伴钙化形成。考虑诊断为（）。（提示突触素阳性，肿瘤细胞核NeuN阳性。）A、脑膜瘤B、室管膜瘤C、脑室外神经细胞瘤D、少突胶质细胞瘤E、毛细胞型星形细胞瘤F、脊索瘤
在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）A、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B、磷酸化Tau蛋白的抗体C、神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D、少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体E、神经丝蛋白（NF.的抗体
患者女性，35岁，右利手，癫痫发作起病，癫痫发作后出现语言笨拙，1天后恢复。影像学发现左侧额叶岛叶实质内病变，最长径6.5cm，T1加权像低信号，T2加权像及FLAIR高信号，瘤周无水肿，无对比增强。任务态功能磁共振影像提示运动性语言皮质位于左侧额中回后部，病变将内囊纤维向内侧推移，肿瘤内侧被神经传导纤维包裹。术前拟诊为低级别胶质瘤。如果在弥漫性星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤之间进行鉴别，可以在组织切片基础上进行的分子指标检查有（）A、染色体1p杂合性缺失B、染色体19q杂合性缺失C、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）染色D、TP53E、内皮细胞生长因子（VEGF.表达F、Olig2
少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外（）A、少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞B、少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分C、少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态D、少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管E、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断
患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为明确诊断，可以选用的特殊染色是（）A、Bodian染色B、LFB髓鞘染色C、PAS染色D、刚果红染色E、尼氏染色
患者女，65岁，近记忆力下降10年，言行不一致7年，生活不能自理3年，无自发语言1年。颅脑MRI：双侧海马萎缩，弥漫性皮质萎缩，脑室扩大。关于该病的细胞内包涵体的检测，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是（）A、Tau蛋白B、神经丝蛋白（NF.C、突出核蛋白（Synuclein）D、朊蛋白（Prion）E、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）
在神经病理诊断中，为显示星形细胞常选用的抗体是（）A、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B、磷酸化Tau蛋白的抗体C、神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D、少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）的抗体E、α-共核蛋白（α-Synuclein）的抗体
多选题患者女，38岁，因“发热伴精神症状1周，癫痫发作2d，意识障碍4h”来诊。EEG://广泛重度损害。MRI：双侧半球水肿，双侧颞叶异常信号影，长T1，长、短T2，周边有水肿。注射对比剂后，病灶内可见强化影。支持该诊断的病理改变有（）。A在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现CowdryA型包涵体B在病变区域和基底核丘脑可见筛状软化灶C在病变区域神经细胞和胶质细胞核内发现Pick小体D免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HSVE免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达HIVF免疫组织化学：病变区域神经细胞和胶质细胞核表达CMV
单选题患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为显示轴索的情况，可以选用针对某种蛋白的抗体进行免疫组织化学染色，这种蛋白是（）A巢蛋白（Nestin）B神经丝蛋白（NF.C胶质纤维酸性蛋白（GFAP）D少突胶质细胞转录因子-2（Olig-2）E神经细胞核抗原（NeuN）
单选题少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外（）A少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞B少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分C少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态D少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管E胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断
单选题患者女，36岁，因“视力下降3个月，走路不稳1个月”来诊。脊柱MRI：脊髓内多发病变。为明确诊断，可以选用的特殊染色是（）ABodian染色BLFB髓鞘染色CPAS染色D刚果红染色E尼氏染色
多选题患者女性，35岁，右利手，癫痫发作起病，癫痫发作后出现语言笨拙，1天后恢复。影像学发现左侧额叶岛叶实质内病变，最长径6.5cm，T1加权像低信号，T2加权像及FLAIR高信号，瘤周无水肿，无对比增强。任务态功能磁共振影像提示运动性语言皮质位于左侧额中回后部，病变将内囊纤维向内侧推移，肿瘤内侧被神经传导纤维包裹。术前拟诊为低级别胶质瘤。如果在弥漫性星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤之间进行鉴别，可以在组织切片基础上进行的分子指标检查有（）A染色体1p杂合性缺失B染色体19q杂合性缺失C胶质纤维酸性蛋白（GFAP）染色DTP53E内皮细胞生长因子（VEGF.表达FOlig2
多选题在神经病理的研究和诊断中，为显示成熟神经元常选用的抗体有（）A胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的抗体B磷酸化Tau蛋白的抗体C神经细胞核抗原（NeuN）的抗体D少突胶质细胞转录因子2（Olig-2）的抗体E神经丝蛋白（NF.的抗体