新配的镍触媒系统工作液中不含四氢—2—乙基蒽醌,但随着系统的运行,2—乙基蒽醌逐渐向四氢—2—乙基蒽醌转化,并最终基本稳定在四氢—2—乙基蒽醌:2—乙基蒽醌为3:1左右。()

新配的镍触媒系统工作液中不含四氢—2—乙基蒽醌,但随着系统的运行,2—乙基蒽醌逐渐向四氢—2—乙基蒽醌转化,并最终基本稳定在四氢—2—乙基蒽醌:2—乙基蒽醌为3:1左右。()


相关考题:

羟基蒽醌中,酸性最强的是A.1一羟基蒽醌B.2一羟基蒽醌C.1,2一二羟基蒽醌D.1,8一二羟基蒽醌E.3,6一二羟基蒽醌

羟基蒽醌中,酸性最强的是A、1-羟基葸醌B、2-羟基蒽醌C、1,2-二羟基葸醌D、1,8-二羟基蒽醌E、3,6-二羟基蒽醌

下列羟基蒽醌中,酸性最弱的是() A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.1,8-二羟基蒽醌E.3,6-二羟基蒽醌

下列蒽醌类化合物中,酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1,2-二羟基蒽醌D、1,3-二羟基蒽醌E、2,3-二羟基蒽醌

羟基蒽醌中,酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1,2-二羟基蒽醌D、1,8-二羟基蒽醌E、3,6-二羟基蒽醌

酸性最强的蒽醌化合物是A、α-羟基蒽醌B、2,5-二羟基蒽醌C、2,6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1,4-二羟基蒽醌

与金属离子Mg2+反应( )A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物

下列化合物中,酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1,5-二羟基蒽醌C、2,6-二羟基蒽醌D、α-羟基蒽E、1,2-二羟基蒽醌

贮存2年以上的大黄中检测不到A.蒽酚B.蒽醌C.蒽醌苷D.二蒽酮苷SXB 贮存2年以上的大黄中检测不到A.蒽酚B.蒽醌C.蒽醌苷D.二蒽酮苷E.二蒽酮

A.丹参新醌甲B.芦荟苷C.二氢丹参醌ⅠD.紫草素E.番泻苷A属二蒽酮苷的为

下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.1,3-二羟基蒽醌E.2,6-二羟基蒽醌

羟基蒽醌中酸性最强的是A.1-羟基蒽醌B.2-羟基蒽醌C.1,2-羟基蒽醌D.1,8-羟基蒽醌E.3,6羟基蒽醌

下列化合物中,酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1,5-二羟基蒽醌C、2,6-二羟基蒽醌D、1,2-二羟基蒽醌E、β-羟基蒽醌

下列蒽醌类化合物中,酸性最强的是A.2-羟基蒽醌B.1-羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.2,3-二羟基蒽醌E.1,3-二羟基蒽醌

氢化液氢化效率的测定是相据2-乙基醌及四氢2-乙基醌经氧化得到相应的醌和过氧化氢,用水萃取出过氧化氢,测定其含量即为氢化效率。()

下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是()A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1,2-二羟基蒽醌D、1,3-二羟基蒽醌E、2,6-二羟基蒽醌

镍触媒系统中控分析中,下列各项目的控制指标分别是:氢化效率:()g/l;氧化效率:()g/l;氧化液酸度:()g/l;工作液碱度:()g/l。

镍触媒系统工作液中氢化萜松醇的测定,是将氢化萜松醇在()存在下进行脱羟基反应,并测定反应生成的水,换算成醇含量。A、氧化铝B、氧化锌C、变色硅胶加磷酸D、变色硅胶加盐酸

钯触媒系统工作液中总蒽醌的含量指标为()g∕l,镍触媒系统工作液中总蒽醌的含量指标为()g∕l,其中2—乙基蒽醌指标为()g∕l,四氢—2—乙基蒽醌指标为()g∕l。

下列原料中,不是钯触媒系统工作液组分的是()。A、2—乙基蒽醌B、磷酸三辛酯C、氢化萜松醇D、溶剂油

镍触媒活性测定方法是根据在兰尼镍存在下,2—乙基蒽醌在偏三甲苯及氢化萜松醇的混合溶剂中氢化反应的速度来确定触媒的活性。()

钯触媒系统工作液由()三种原料配制而成,镍触媒系统工作液由()三种原料配制而成。

蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得()A、2-氨基蒽醌B、2-硝基蒽醌C、2-磺基蒽醌

酸性第四强的是()A、茜草素B、1,8-二羟基蒽醌C、1,4-二羟基蒽醌D、2,6-二羟基蒽醌E、2,5-二羟基蒽醌

若用5%Na2CO3溶液从含游离蒽醌的乙醚溶液中萃取,萃取液中可能含有下列成分:()A、含两个以上β-OH蒽醌B、含一个β-蒽醌C、含两个以上α-OH蒽醌D、含羧基的蒽醌E、含一个α-OH蒽醌

单选题羟基蒽醌中,酸性最强的是()A1-羟基蒽醌B2-羟基蒽醌C1,2-二羟基蒽醌D1,8-二羟基蒽醌E3,6-二羟基蒽醌

单选题蒽醌-2-磺酸的氨解可以制得()A2-氨基蒽醌B2-硝基蒽醌C2-磺基蒽醌